Давайте знакомиться

Попробуйте, по крайне мере не пожалеете, что не сделали. Мы ездили туда, в сентябре поедим еще. У нас моторная аллалия. Там очень много деток с аутизмом и ДЦП. Их мамы и папы привозят даже не в пятый раз. У кого есть возможность приезжают каждые три месяца. Они рассказывают о больших достижениях своих деток, о скачках в эмоциях, речи и т.д. Есть и детки, у которых нет ярко выраженных успехов, но удовольствия от этого они получают не меньше. Некоторые детки боятся прикасаться к дельфинам, но всем нравится общаться с ними с бортика, рисовать с ними.

темная лошадка
Катя, я не совсем в тему, но хочется поделиться - Оле сняли диагноз "моторная алалия" (то есть мы из него выкарабкались), и инвалидность тоже убрали ( она у меня уже читает )
Успехов вам с Демидом!

В первые за все медикаментозное лечение, нам в только в центре патологии речи и нейрореабилитации (Йошкар-Ола), на фоне приема препаратов стимулирующих деятельность головного мозга, назначали лекарства для стабилизации эмоционального, поведенческого состояния. Мы просто находились постоянно в возбужденном состоянии: носились как угорелые, спать уложить было не возможно, были перепады настроения, проявлялась агрессия. Все это нивелировалось медикаментозно.

Это вам с Олей. Вы молодцы! Буду равнять на вас, а то у меня иногда упадническое настроение. Ощущение, что это никогда не закончится.

Здравствуйте! А у нашей крошки синдром Дауна. Она еще совсем маленькая и пока не очень отличается от обычных карапузов. Но я панически боюсь упустить время и очень хочу приложить максимум усилий к развитию моего Солнышка. Но кроме интернета почерпнуть информацию о наших особенностях негде. Хочется для уверенности посоветоваться со специалистами, чтобы не дай Бог не навредить ляльке. Но куда обратиться в нашем городе не знаю. Очень восхищаюсь всеми вами. Здоровья вашим деткам и вам всем.

Всем ОГРОМНЫЙ ПРИВЕТ. Тоже с радостью познакомлюсь, меня зовут Рушана, моему Ангелочку 3,5 г. У нас левосторонний гемипарез, ЗРР, моторная алалия. Абсолютно все понимаем, а разговаривать не хотим. Мы не давно (3 дня) начали ходить в детский сад "Добрый Волшебник". Давайте общаться, вместе гулять и ходить друг другу в гости

Дорогие мамочки,наших любимых деток, и тех, кто ходит в Центр "Добрый волшебник" и тех кого мы пока не знаем.
Разрешите, предложить вам следующее...
На просторах инета очень много всякой информации о заболеваниях, о способах реабилитации, о занятиях, которые вы совместно со своими ангелочками могли бы выполнять в домашних условиях. Вот мне на глаза попался очень интересный сайт, где есть неплохая электронная библиотека, думаю, что вам он будет полезен. вот он..
http://aupam.narod.ru/biblioteka.htm Там есть интересные книги, в которых передан необычайный опыт, возможно ВЫ найдете и для себя что то. Желаю вам удачи и любви!

Девочки, мы много ездим на лечение в другие города и общаемся с мамочками, делимся информацией по лечению деток. В этом году на дельфинотерапии познакомились в девушкой у ее дочери ДЦП. Они ездят на лечение в Челябинск к профессору Плеханову. Она говорит, что он творит чудеса, что у ее дочери изменения были видны уже после нескольких дней лечения. В инете тоже много положительных отзывов. Впрочем есть и плохие, но не забываем что кому-то лечение помогает, а кому-то тоже самое лечение не дает никаких результатов, а у кого-то вообще вызывает ухудшение. Я по разговору поняла, что хорошие результаты он выдается особенно при лечении ДЦП. Посмотрите, может кому пригодится.

Помогите!



Наберитесь терпения и дочитайте до конца моё письмо. Пожалуйста! В нашей семье случилась страшная трагедия. Я решила обратиться в интернет за помощью моей внучке как материальной, так и моральной. Ведь "мир не без добрых людей".

Дело в том, что моя внучка Лиза превращается в «овощ». Все началось после прививки АКДС. У Лизы поднялась высокая температура и держалась несколько дней, потом распухла ножка. Участковый врач сказала, что это типичная реакция на прививку и скоро все пройдет. Это было в апреле 2010 г., а в мае дочь с внучкой приехали к нам в гости (мы живем в разных городах). Я не узнала Лизу. Из веселой подвижной умной девочки, она превратилась в испуганного, истеричного ребенка. А дальше еще хуже. Она перестала чем либо интересоваться, разговаривать, реагировать на наши любые просьбы, перестала понимать обращенную к ней речь, становилась как глухонемая (на свое имя не стала откликаться), перестала жевать (даю почти все размельченное и по сей день), перестала брать что либо в руки: не может держать ложку, кружку, игрушки. Ко всему прочему еще начались кручение пальцами (на фото эти движения видны), которые невозможно иногда выпрямить, в результате руками ничего не делает, только зажимает пальцы в кулак и поднимает к голове.
Дальше перестала садиться, вставать (ведь опоры на руки не стала никакой), ходить стала плохо, и то если ее ведешь за руку, стоит неустойчиво.

Все эти изменения происходили у меня на глазах! Мы испытали такой ужас, страх и беспомощность! Куда только мы не обращались: к бабкам, экстрасенсам, медикам, при чем в основном к врачам высших категорий, кандидатам медицинских наук и профессорам. Были в Санкт-Петербурге, Москве, все ставят разные диагнозы и то не обоснованные ни какими исследованиями. Поскольку результаты исследований (УЗИ головного мозга, МРТ, ЭЭГ головного мозга и прочие) все в пределах нормы, в соответствии с возрастной категорией. Проверяли Лизу даже на генетику. Были подозрения на Синдром Ретта и синдром "Счастливой куклы". Но результаты не подтвердились. Мутации гена не подтвердились.

И что самое интересное многие врачи не исключали, что на такое развитие ребенка повлияла прививка. Последствия так сказать после прививки. Но письменного заключения никто не писал, по понятным всем причинам. В России это трудно доказать и никто с этим связываться не будет. Один профессор сказал, что у нас уникальный случай. Подобных Лизе детей ни один врач, к которым мы обращались, в практике не встречал. Мы были в шоке! Куда и к кому обращаться? Где искать помощи в лечении? Что мы испытали тогда 2 года назад да и сейчас испытываем, поймут только те, у кого такие же проблемы. Ужасно больно поверить, что из нормального ребенка Лиза превращается …
Сейчас оформили Лизе инвалидность на 2 года. Но от этого не легче. А что дальше … известно только Богу.

И тогда пришлось "перерыть" весь интернет в поисках помощи хоть какой-то. В интернете я нашла Реацентр при нем пансионат, где лечат электрорефлексотокотерапией. 5 курсов мы уже прошли. Результаты совсем не большие, но есть.

Лизе в августе исполнилось 4 года, у нас только 2-3 года, чтобы успеть вывести ее из этого состояния.

Мне пришлось уволиться с работы. Я забрала внучку к себе, чтоб хоть как-то помочь дочери с зятем (у них родился второй ребеночек). Упорно с ней занимаюсь, посещаем психолога, массажиста, но пока почти ничего.

Последние 2 курса я сама ездила в пансионат с Лизой. До этого у нас как-то получалось справляться финансово. Денег было потрачено немало, но сейчас начались трудности в плане денежных средств. Дочь во втором декрете, зять работает один. Раньше как-то мы пытались сэкономить, помочь. Но какая сейчас от нас финансовая помощь, от родителей-пенсионеров! Одна поездка в пансионат обходится 100 000 рублей вместе с дорогой. В году нужно пройти 3 – 4 курса. В Реацентре рекомендуют так же дельфинотерапию. Где взять такие деньги? В пансионате следующее лечение назначено было в октябре. Но мы уже из-за финансов не смогли съездить. На конец августа и начало сентября дети покупали путевку мне с Лизой в санаторий на море, поскольку морской климат таким деткам просто необходим. А на лечение рефлексотерапию уже не получилось найти денег. Записались на 17 февраля 2013 года, поскольку нет мест в пансионате на январь, и может как-то удастся найти к февралю денег на лечение.

Мы не мошенники. Наша трагедия вынудила меня на этот шаг – обратиться через Интернет к людям за помощью. Я без слез не прожила еще ни одного дня. Реву ночью, чтобы никто не видел. А утром начинаю все сначала.
Дома все предметы подписаны, занимаюсь (вернее пытаюсь заниматься) с Лизой по различным методикам, в том числе и методике Г. Домана. Ребенок ни на минуту не остается один и без внимания.

Задаю вопросы почему, за что такие испытания? Ведь я человек верующий в Бога, без молитв ни один день не проходил, людей не обижала, за многих молилась, по возможности помогала.

Буду рада помощи и советом и если что-то подскажите в плане лечения и что предпринимать дальше!

Помочь Лизоньке можно не только деньгами!

Колоссальную помощь Вы можете оказать, помогая нам информировать окружающих о проблеме маленького человечка.

Например, Вы можете:
- рассказывать о нашей просьбе всем своим друзьям, знакомым, коллегам;
- разместить ссылку о Лизе на своем сайте;
- если Вы являетесь завсегдатаем какого-либо тематического форума, разместите, пожалуйста, там информацию о Лизе;
- сделать в Одноклассниках, в Контакте и т.д. ссылку на Лизонькин сайт :

Чтобы спасти Лизу Скатову liza.mastyr.ru

Пожалуйста, помогите мне успеть спасти внучку Лизоньку!

С уважением,

Важенина Людмила Викторовна,
56 лет. Проживаю г. Шадринск Курганской обл.

Мой Эл.адрес: ludaliza2008@mail.ru

НЛО
Вам бы связаться с администрацией сайта и попросить разрешения на сбор средств.
А мы поможем чем сможем.

terlanna
Подскажите как можно связаться с администрацией сайта?

НЛО
http://detkino.ru/phpbb/memberlist.php
Ники в красном цвете администрация

ну ну.. Дочь в Сургуте значит спихнула больную внучку бабушке в Шадринск, при этом дала свои логин и пароль, чтобы тут в Сургуте собирать деньги..

Моему сладкому сынишке сегодня 5 лет

С Днем рождения, сынок, с Днем рождения!
Ты награда моя на всю жизнь!
Пусть подносит тебя настроенье
Гордым соколом к солнышку ввысь!

Самый близкий и самый любимый,
Ты, кровинка родная, сынок!
Будь моею любовью хранимый,
Стань под звездный, счастливый поток!

Окунись с головой в счастья море,
Пусть сбываются сны и мечты.
Будь веселым, счастливым, безбрежным
И под солнцем, и в свете луны!

Шеленка
С днём рождения сыночка вас и вашу семью!

Шеленка
Поздравляю вашего мальчика с пятилетием

Шеленка
Свершений Вам новых!!!!!!!!!!!

Девочки нужна помощь вот в каком вопросе! У кого-нибудь есть информация или какие-нибудь сведения по лечению в Китае! Мы написали письмо в Хэйлунцзянский университет китайской медицины в городе Харбине. Нас приглашают на лечение. Хотелось бы пообщаться с родителями деток, которые уже лечились в Китае! Стоит ли вообще туда ехать, ведь деньги не маленькие туда надо,.. не хотелось бы обмануться в ожидании лучшего!!!

НЛО
ответила в Вашей темке

Девочки, здравствуйте.
Низкий поклон ВАМ - вы не просто мамы, вы МАМЫ!!!
Хотела вас спросить - у меня у детей подобных проблем со здоровьем нет, но я бы хотела что бы они познакомились с ребятами с проблемами со здоровьем. Возможно сдружились с кем - то, что бы поняли что есть на свете разные люди, что нужно помогать друг другу, что бы жестокосердия не было у них, которое сейчас пропагандируется и с экранов ТВ, и с рекламы и из жизни...
В свое время моя мама меня водила в детский дом малютки - я там медсестрам помогала несколько лет за карапузами - сиротками ухаживать, а потом еще был дет дом на рыбокомбинате - мы там от Преображенского храма помогала - и праздники проводили, и просто много времени с ребятами проводили...Думаю, что это было лучшее что я в жизни сделала и наложило такой неизгладимый след, который влиял на многие решения в моей жизни.
И я бы хотела что бы и у моих детей - девочке 10 лет, а сыну 5 лет, были друзья совершенно разные - что бы они видели как ребята с различными ограниченными возможностями живут, в чем нуждаются, как они борются - что бы мои научились у них многому, а те в свою очередь возможно встретили своих друзей, поддержку и помощь какую то нашли. Я бы с удовольствием пришла на встречу в добрый волшебник с ними...
Есть такое у нас - практикуется? Или моя идея бредовая, может я как то не правильно рассуждаю? Просто и обидеть вас каким то своим рассуждением ни в коем случае не хочу...

Привет я Юля.....моему сыночку Артёмке 8 месяцев....он ужасный лентяй....очень любит ноут бук....кота))))а ещё у нас нет зубов...но на подходе....не сплю ночами)))когда уже вылезут)))

Очень приятно, что есть неравнодушные мамочки, которые учат своих детей быть терпимыми и уважать всех, независимо от того, что он другой! Спасибо вам за это! Я к сожалению, только сейчас увидела ваше сообщение. Я мама мальчика с аутизмом, и являюсь учредителем общественной организации "Дети Дождя", и нашим деткам катастрофически не хватает общения, так как у них серьезные проблемы именно с социализацией. Поэтому мы на наши мероприятия приглашает обычных деток, чтобы наши учились находить контакт, обычные детки учились быть терпимыми. Если у вас есть такое желание, я буду иметь вас в виду, правда не знаю когда будет следующее мероприятие, но если вы -за, я вас приглашу.

Помпушка
Мы тоже можем прийти пообщаться. Нам 4.5

Спасибо, что тоже хотите присоединиться, мы будем очень рады если у наших детей будет возможность видится с обычными детками. Сейчас к сожалению мероприятия не проводим, но как только войдем в привычный график, обязательно вас пригласим. Еще раз спасибо за ваше неравнодушие.