Давайте знакомиться

Помпушка
К сожелению я не смогла подойти, по-скольку ребенка маленького (всего месяц) не с кем было оставить. Не могли бы Вы написать вкратце, что решили создавать на базе ПНД!

Девочки, у кого детишки не разговаривают и с диагнозом Аутизм, вы не пробывали дельфинотерапию. Что-то хвалят очень. Хочется попробовать!!!

Вот такое всем доброе утро!


МОЙ РЕБЕНОК

Я жила, как обычно, как все, -
Я жила, строив смелые планы.
И мечтала иметь детей,
Быть ребенку здоровому мамой.
И в цепочке, построенной мной,
Все так гладко было и верно;
В ней рожденье ребенка – главой
Стало важной и слишком бесценной.
В той цепи места не было ВДРУГ,
В ней расписаны были года,
Но… порвался придуманный круг,
Оставив одно НАВСЕГДА.
Я боялась признаться, понять
То, что болен рожденный малыш.
Я боялась глаза открывать
И увидеть, увы, что не спишь.
Я любила… боялась… страдала…
Ну, за что?! Как же дальше мне жить?!!
Сердце матери мне подсказало,
Что достаточно просто любить.
Мой ребенок – любимый, родной.
И я – мать, пусть с «особым» оттенком,
И, оставшись самою собой,
Я не лезу от боли на стенку.
Мой ребенок – мой смысл и кровь.
Он с такими же, знайте, правами!
Подарите ему любовь, -
Он не будет в долгу перед вами.
Он играет, упрямо шалит,
Он улыбкой вас щедро одарит,
И он в сердце обид не таит,
Он за все добродушно прощает…
Мой ребенок – не вещь, не котенок,
Чтоб бросать и пинать в НИКУДА.
Мой ребенок – это прежде РЕБЕНОК.
Остальное все ерунда…

Шеленка
Классный стих, до слез растрогал!!!

Укрой меня крыльями Ангел мой вольный
Укрой меня если вдруг мне станет больно
Укрой если мамочки рядом не будет
Укрой если мир обо мне позабудет
На крыльях своих унеси меня в небо
Я видел во сне, но я там еще не был
На крыльях своих унеси меня к Богу
Я видел во сне и я знаю дорогу
Я знаю там нет ни лжи ни обмана
Там нет лукавства, людского дурмана
Там нет ни боли, ни горестных слез
Но только не всех туда Ангел унес
Мой Ангел, придай моей мамочке силы
Чтоб утро с рассветом ей радость вносило
Чтоб мама молилась не болью душевной
Молилась любовью она совершенной
Я Ангела милого очень просил,
Чтоб он за тоску мою маму простил
За слезы простил, за отчаянья миг
За то, что в душе ее слышится крик
Улыбкою мамы Он мне отвечал
Как мама меня Он на крыльях качал
Мы вместе играли, смеялись, шутили
Мы в город Небесный с Ним вместе ходили
А маме моей как всегда невдомек :
" Кому ты сейчас улыбался сынок ?"
Я с Ангелом мама опять говорил
Меня Он на крыльях сегодня носил

Жаль, что ..... не умею я говорить
Умею лишь верить и сильно любить.!!!

Попробуйте, по крайне мере не пожалеете, что не сделали. Мы ездили туда, в сентябре поедим еще. У нас моторная аллалия. Там очень много деток с аутизмом и ДЦП. Их мамы и папы привозят даже не в пятый раз. У кого есть возможность приезжают каждые три месяца. Они рассказывают о больших достижениях своих деток, о скачках в эмоциях, речи и т.д. Есть и детки, у которых нет ярко выраженных успехов, но удовольствия от этого они получают не меньше. Некоторые детки боятся прикасаться к дельфинам, но всем нравится общаться с ними с бортика, рисовать с ними.

темная лошадка
Катя, я не совсем в тему, но хочется поделиться - Оле сняли диагноз "моторная алалия" (то есть мы из него выкарабкались), и инвалидность тоже убрали ( она у меня уже читает )
Успехов вам с Демидом!

В первые за все медикаментозное лечение, нам в только в центре патологии речи и нейрореабилитации (Йошкар-Ола), на фоне приема препаратов стимулирующих деятельность головного мозга, назначали лекарства для стабилизации эмоционального, поведенческого состояния. Мы просто находились постоянно в возбужденном состоянии: носились как угорелые, спать уложить было не возможно, были перепады настроения, проявлялась агрессия. Все это нивелировалось медикаментозно.

Это вам с Олей. Вы молодцы! Буду равнять на вас, а то у меня иногда упадническое настроение. Ощущение, что это никогда не закончится.

Здравствуйте! А у нашей крошки синдром Дауна. Она еще совсем маленькая и пока не очень отличается от обычных карапузов. Но я панически боюсь упустить время и очень хочу приложить максимум усилий к развитию моего Солнышка. Но кроме интернета почерпнуть информацию о наших особенностях негде. Хочется для уверенности посоветоваться со специалистами, чтобы не дай Бог не навредить ляльке. Но куда обратиться в нашем городе не знаю. Очень восхищаюсь всеми вами. Здоровья вашим деткам и вам всем.

Всем ОГРОМНЫЙ ПРИВЕТ. Тоже с радостью познакомлюсь, меня зовут Рушана, моему Ангелочку 3,5 г. У нас левосторонний гемипарез, ЗРР, моторная алалия. Абсолютно все понимаем, а разговаривать не хотим. Мы не давно (3 дня) начали ходить в детский сад "Добрый Волшебник". Давайте общаться, вместе гулять и ходить друг другу в гости

Дорогие мамочки,наших любимых деток, и тех, кто ходит в Центр "Добрый волшебник" и тех кого мы пока не знаем.
Разрешите, предложить вам следующее...
На просторах инета очень много всякой информации о заболеваниях, о способах реабилитации, о занятиях, которые вы совместно со своими ангелочками могли бы выполнять в домашних условиях. Вот мне на глаза попался очень интересный сайт, где есть неплохая электронная библиотека, думаю, что вам он будет полезен. вот он..
http://aupam.narod.ru/biblioteka.htm Там есть интересные книги, в которых передан необычайный опыт, возможно ВЫ найдете и для себя что то. Желаю вам удачи и любви!

Девочки, мы много ездим на лечение в другие города и общаемся с мамочками, делимся информацией по лечению деток. В этом году на дельфинотерапии познакомились в девушкой у ее дочери ДЦП. Они ездят на лечение в Челябинск к профессору Плеханову. Она говорит, что он творит чудеса, что у ее дочери изменения были видны уже после нескольких дней лечения. В инете тоже много положительных отзывов. Впрочем есть и плохие, но не забываем что кому-то лечение помогает, а кому-то тоже самое лечение не дает никаких результатов, а у кого-то вообще вызывает ухудшение. Я по разговору поняла, что хорошие результаты он выдается особенно при лечении ДЦП. Посмотрите, может кому пригодится.

Помогите!



Наберитесь терпения и дочитайте до конца моё письмо. Пожалуйста! В нашей семье случилась страшная трагедия. Я решила обратиться в интернет за помощью моей внучке как материальной, так и моральной. Ведь "мир не без добрых людей".

Дело в том, что моя внучка Лиза превращается в «овощ». Все началось после прививки АКДС. У Лизы поднялась высокая температура и держалась несколько дней, потом распухла ножка. Участковый врач сказала, что это типичная реакция на прививку и скоро все пройдет. Это было в апреле 2010 г., а в мае дочь с внучкой приехали к нам в гости (мы живем в разных городах). Я не узнала Лизу. Из веселой подвижной умной девочки, она превратилась в испуганного, истеричного ребенка. А дальше еще хуже. Она перестала чем либо интересоваться, разговаривать, реагировать на наши любые просьбы, перестала понимать обращенную к ней речь, становилась как глухонемая (на свое имя не стала откликаться), перестала жевать (даю почти все размельченное и по сей день), перестала брать что либо в руки: не может держать ложку, кружку, игрушки. Ко всему прочему еще начались кручение пальцами (на фото эти движения видны), которые невозможно иногда выпрямить, в результате руками ничего не делает, только зажимает пальцы в кулак и поднимает к голове.
Дальше перестала садиться, вставать (ведь опоры на руки не стала никакой), ходить стала плохо, и то если ее ведешь за руку, стоит неустойчиво.

Все эти изменения происходили у меня на глазах! Мы испытали такой ужас, страх и беспомощность! Куда только мы не обращались: к бабкам, экстрасенсам, медикам, при чем в основном к врачам высших категорий, кандидатам медицинских наук и профессорам. Были в Санкт-Петербурге, Москве, все ставят разные диагнозы и то не обоснованные ни какими исследованиями. Поскольку результаты исследований (УЗИ головного мозга, МРТ, ЭЭГ головного мозга и прочие) все в пределах нормы, в соответствии с возрастной категорией. Проверяли Лизу даже на генетику. Были подозрения на Синдром Ретта и синдром "Счастливой куклы". Но результаты не подтвердились. Мутации гена не подтвердились.

И что самое интересное многие врачи не исключали, что на такое развитие ребенка повлияла прививка. Последствия так сказать после прививки. Но письменного заключения никто не писал, по понятным всем причинам. В России это трудно доказать и никто с этим связываться не будет. Один профессор сказал, что у нас уникальный случай. Подобных Лизе детей ни один врач, к которым мы обращались, в практике не встречал. Мы были в шоке! Куда и к кому обращаться? Где искать помощи в лечении? Что мы испытали тогда 2 года назад да и сейчас испытываем, поймут только те, у кого такие же проблемы. Ужасно больно поверить, что из нормального ребенка Лиза превращается …
Сейчас оформили Лизе инвалидность на 2 года. Но от этого не легче. А что дальше … известно только Богу.

И тогда пришлось "перерыть" весь интернет в поисках помощи хоть какой-то. В интернете я нашла Реацентр при нем пансионат, где лечат электрорефлексотокотерапией. 5 курсов мы уже прошли. Результаты совсем не большие, но есть.

Лизе в августе исполнилось 4 года, у нас только 2-3 года, чтобы успеть вывести ее из этого состояния.

Мне пришлось уволиться с работы. Я забрала внучку к себе, чтоб хоть как-то помочь дочери с зятем (у них родился второй ребеночек). Упорно с ней занимаюсь, посещаем психолога, массажиста, но пока почти ничего.

Последние 2 курса я сама ездила в пансионат с Лизой. До этого у нас как-то получалось справляться финансово. Денег было потрачено немало, но сейчас начались трудности в плане денежных средств. Дочь во втором декрете, зять работает один. Раньше как-то мы пытались сэкономить, помочь. Но какая сейчас от нас финансовая помощь, от родителей-пенсионеров! Одна поездка в пансионат обходится 100 000 рублей вместе с дорогой. В году нужно пройти 3 – 4 курса. В Реацентре рекомендуют так же дельфинотерапию. Где взять такие деньги? В пансионате следующее лечение назначено было в октябре. Но мы уже из-за финансов не смогли съездить. На конец августа и начало сентября дети покупали путевку мне с Лизой в санаторий на море, поскольку морской климат таким деткам просто необходим. А на лечение рефлексотерапию уже не получилось найти денег. Записались на 17 февраля 2013 года, поскольку нет мест в пансионате на январь, и может как-то удастся найти к февралю денег на лечение.

Мы не мошенники. Наша трагедия вынудила меня на этот шаг – обратиться через Интернет к людям за помощью. Я без слез не прожила еще ни одного дня. Реву ночью, чтобы никто не видел. А утром начинаю все сначала.
Дома все предметы подписаны, занимаюсь (вернее пытаюсь заниматься) с Лизой по различным методикам, в том числе и методике Г. Домана. Ребенок ни на минуту не остается один и без внимания.

Задаю вопросы почему, за что такие испытания? Ведь я человек верующий в Бога, без молитв ни один день не проходил, людей не обижала, за многих молилась, по возможности помогала.

Буду рада помощи и советом и если что-то подскажите в плане лечения и что предпринимать дальше!

Помочь Лизоньке можно не только деньгами!

Колоссальную помощь Вы можете оказать, помогая нам информировать окружающих о проблеме маленького человечка.

Например, Вы можете:
- рассказывать о нашей просьбе всем своим друзьям, знакомым, коллегам;
- разместить ссылку о Лизе на своем сайте;
- если Вы являетесь завсегдатаем какого-либо тематического форума, разместите, пожалуйста, там информацию о Лизе;
- сделать в Одноклассниках, в Контакте и т.д. ссылку на Лизонькин сайт :

Чтобы спасти Лизу Скатову liza.mastyr.ru

Пожалуйста, помогите мне успеть спасти внучку Лизоньку!

С уважением,

Важенина Людмила Викторовна,
56 лет. Проживаю г. Шадринск Курганской обл.

Мой Эл.адрес: ludaliza2008@mail.ru

НЛО
Вам бы связаться с администрацией сайта и попросить разрешения на сбор средств.
А мы поможем чем сможем.