Правила форума

Уважаемые пользователи. Информация о просителях помощи никак не проверяется.
У нас нет возможности всех проверить. Ваше дело - верить написанному или нет.
*****************************************************
Уважаемые просители. Если вы не знаете с чего начать, и что делать, обратитесь к нашей помощнице Олесе (нажмите)
*****************************************************



Начать новую тему Ответить на тему
 Страница 3 из 4  [ Сообщений: 91 ] 

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение12 апр 2017, 20:18   №51  
-
голос
+
Сургутяне организуют благотворительный концерт в помощь Вове Нечаеву

Изображение

Уже несколько месяцев горожане поддерживают семилетнего Володю Нечаева, который борется за жизнь в одной из израильских клиник. В конце января мальчику поставили страшный диагноз – «В-клеточная лимфома», это онкологическое заболевание. Цена жизни ребенка на сегодняшний день составляет 75 тысяч долларов.
Володя пережил курс химиотерапии. После чего организм ребенка сильно ослаб. Мальчик даже находился какое-то время в реанимации. Но сейчас восстановился и уже готовится ко второму курсу «химии». Чтобы помочь семье Володи оплатить все расходы в городе пройдет благотворительный концерт.

Неравнодушных горожан ждут 20 апреля в 19:00 в концертном зала СурГПУ (ул. Артема, 9). На сцене выступят местные артисты: Александр Рогожников, Артур Морозов, камерный оркестр «Вдохновение», участники «Школы рока» и центр современной хореографии «DanSway».

Вход на концерт свободный.

Реквизиты для перевода на счет в Сбербанке:

Номер счета: 40817810367175709419
Получатель: Барак Надежда Владимировна
ИНН банка получателя: 7707083893
КПП банка получателя: 720302020
Корр. счет: 30101810800000000651
Банк: СБ РФ №5940 Сургутское г. Сургут
БИК: 047102651

Реквизиты для перевода на счет в Альфабанке:

Номер счета: 40817810308580031343
Получатель: Барак Ольга Васильевна
ИНН банка получателя: 7728168971
КПП банка получателя: 770801001
Корр. счет: 30101810200000000593
Банк: АО «Альфа-Банк», г. Москва
БИК: 044525593
Карта ВТБ24: 5278 8300 9422 2332 (Нечаева Клавдия Игнатьевна, бабушка)
Карта Сбербанка: 63900267 9016063798 (Барак Надежда Владимировна, бабушка)
Карта Альфа-банка: 5486 7320 0171 9087 (Барак Ольга Васильевна, тетя)

Автор текста: Илюза Хафизова
ugra-news.ru

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение13 апр 2017, 09:36   №52  
-
голос
+
Сургутянка Лидия Костылева - о вере в себя и людей даже после серьезной ошибки врачей

Она движется к своей мечте медленно, но верно. С того момента, как молодая девушка Лида Костылева впервые обратилась за помощью к жителям города, прошло уже несколько лет. Из почти 4 млн рублей, которые ей требуются на лечение травматической болезни спинного мозга, стараниями и чаяниями ее земляков собрано чуть более одного миллиона.

Развернуть/свернуть

- Я пришла в больницу в Курганской области на своих ногах, практически здоровая. Меня тревожило только искривление позвоночника, - вспоминает сегодня Лидия. – Во время операции врачи задели спинномозговой нерв. Долгое время я не чувствовала своего тела ниже грудной клетки. Мне пришлось научиться ходить на одной ноге, левая не работает вообще.
Зато у самой Лиды работы после этой операции прибавилось. И в первую очередь, над собой. Вместе с мамой и сестрой она начала искать возможность исправить ошибку врачей. Писали и отправляли запросы в российские клиники. Правда, в них браться за пересадку стволовых клеток и «наращивание» атрофированного нерва сургутянки никто не хотел. Но Лидия руки не опустила.
- Отовсюду приходили отказы. Этот метод лечения едва ли не во всем мире считается экспериментальным. Но я готова на этот эксперимент, если это мой единственный шанс. После очередного отказа я написала письмо Президенту. Мне пришлось проходить врачебную комиссию, которая подтвердила, что лечение моего случая в России невозможно. Я начала отправлять документы в разные страны – Германию, Израиль. Ответ пришел от специалистов больницы Aimis на Кипре, - рассказывает сургутянка.
Ранее Лидия Костылева была осмотрена консилиумом специалистов-нейрохирургов Сургутской травматологии. Врачи постановили, что ее основная проблема заключается в неврологических расстройствах, развившихся после операции в 2009 году. В ответ на запрос заместителя председателя Думы Югры Натальи Западновой, который был отправлен после обращения сургутянки, специалисты травматологии сообщили, что на территории России отсутствует хирургическая методика, способная гарантированно восстановить утраченную функцию части спинного мозга спустя восемь лет после неудачного хирургического вмешательства.
Девушке выставили счет. В те времена, когда доллар стоил меньше 40 рублей, на лечение требовалось около 3 млн рублей. Близкие, друзья и знакомые помогли организовать сбор средств на эти цели.
- Я понимала, что быстрого результата ждать не стоит, – у меня несмертельный случай. Но продолжала верить. Деньги начали поступать, и я была шокирована отзывчивостью сургутян. Это был для меня приятный шок. Я успела съездить в больницу Кипра, врач подтвердил свою готовность взяться за меня, - рассказывает Лида Костылева.
Дело осталось вовсе не за малым, а за почти тремя миллионами рублей. Именно этой суммы не хватает на исполнение самой главной мечты сургутянки Лиды Костылевой. Она сама готова проводить благотворительные акции и встречи по сбору средств, но возраст уже не тот – быть подопечной одного из фондов в силу него она не может, а значит, и права на такие мероприятия не имеет.
- Я раньше любила делать украшения из бисера. Когда что-то производило на меня сильное впечатление, я переносила это на бисер. А как оказалась немного изолированной от внешнего мира, искать вдохновение стало сложнее, так хобби и сошло на нет. Хотя вот студия «Нескучающие ручки», в которой я состою, готова провести акцию с участием моих работ. Еще друзья меня порадовали, благодаря им я покаталась на хаски. У меня так давно не было контакта с собаками. Дома кот живет, но он такой ленивый, - делится впечатлениями Лида.
Кот и племянница Настя – вот те, кого Лида Костылева видит каждый день. Вместе они играют, выполняют обязательные физические упражнения, пока мама и сестра Лиды работают. Держать себя в форме девушка предпочитает без помощи специалистов реабилитационных центров. Говорит, так проще.
- Раньше в определенные периоды я проходила реабилитацию в медучреждениях. Но находиться там две-три недели для меня сложно, на выходные домой не отпускают. Поэтому я решила, что в родном доме лучше, дома и стены помогают. Занимаюсь сама, хотя, конечно, этого недостаточно. Чувствую, что моя рабочая правая нога тоже начинает хуже себя ощущать, - резюмирует сургутянка.
Для физических лиц: Номер карты Сбербанка: 4276 6700 1210 6943 Для юридических лиц: СБЕРБАНК РОССИИ №5940/086 ИНН получателя: 7707083893 БИК банка получателя: 047102651 Корр. счет: 30101810800000000651 Расчетный счет: 30301810467006006717 КПП: 860202001 ОКПО: 02816697 ОКОНХ: 96130 Номер счета карты: 40817810367170447019 Получатель: Костылева Лидия Сергеевна. Яндекс-кошелек: 410011886115822 Номер карты в Сургутнефтегазбанке: 4116 5800 2209 4613 Держатель карты: Костылева Светлана Геннадьевна (мама Лиды)
На это Лида предпочитает не обращать внимания. Все силы она тратит на поиски выхода из ситуации. Пишет в больницы, пишет властям. Обращалась даже к окружным депутатам. На ее обращения откликнулись почти все, кому она направляла письма.
- Все звонили, запрашивали историю моей болезни. Но свободных средств, как мне пояснили, пока нет. Я это прекрасно понимаю. Понимаю, что и сумма, которая мне нужна, очень большая, - резюмирует Лидия Костылева.
А пока финансовые вопросы решаются, Лида в отличие от многих сургутян радуется периодическим набегам зимы на Сургут. Прогулки по снегу она любит больше, чем по асфальту.
- Зимой я могу ходить на одной ноге в валенках, обувь не так быстро стаптывается. А вот летом она очень быстро выходит из строя, приходится выходить из дома на коляске, мама и сестра вынуждены мне помогать, поэтому зиму я люблю больше. Но все это мелочи. Я радуюсь тому, как на моих глазах растет племянница Настя. Я радуюсь каждому переводу, поступающему на мои счета. Конечно, иногда случаются перерывы, и тишина длится месяцами. Иногда даже в депрессию впадаю, но веры в себя и сургутян не теряю.
   cвернуть наверх

https://ugra-news.ru/article/11042017/46780
______________
Что бы ты ни делал — ты делаешь себя.


Последний раз редактировалось ГРУША 13 апр 2017, 09:36, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение20 апр 2017, 22:55   №53  
-
голос
+
Его мечта - научиться ходить. СТВ собирает средства на лечение 13-летнего Вани Лукиных

Шанс на выздоровление. В рамках проекта «Наше будущее» сегодня мы расскажем историю Вани Лукиных. Около 270 тысяч рублей мальчику необходимо для реабилитации в медицинском центре Челябинска. От этого зависит, сможет ли Ваня самостоятельно ходить.

Напомним, принять участие в благотворительном телемарафоне «Наше будущее» по сбору средств для тяжелобольных детей можно уже сейчас через смс-сообщения. Нужно просто отправить на короткий номер 7715 слова «Благо Дарю» (с пробелом) и, так же через пробел, сумму перечисляемых средств.

Ваня учится в 5 классе, получает хорошие оценки, участвует в различных конкурсах, на переменах играет с друзьями. На первый взгляд это обычный школьник. Вот только проблемы у него далеко не детские. Страшный диагноз — ДЦП- преследует его с первого года жизни.

«Родился он, к счастью, вполне здоровым ребенком, его судьба казалась нам радостной и беспроблемной, но где-то к 6-7 месяцам стали наблюдать отставание у него в развитии — он ещё не переворачивался, на коленках не ползал, и к 8 месяцам уже было очевидно, что мальчик у нас был ограничен в движении», — рассказал папа Вани Василий Лукиных.

Несмотря на усилия врачей, побороть эту болезнь в самом начале так и не удалось. В 2006 году ребенку сделали операцию и удалили опухоль спинного мозга. С тех пор вся жизнь для Вани и его родителей превратилась в череду поездок по медицинским центрам и регулярные занятия лечебной физкультурой.

«Пробовали лечиться в Евпатории, свои у них способы лечения используются, гипсование. Лечение было 2 раза в год, ездили, около 8 лет подряд, и протяженность лечения была от месяца до 90 дней за один курс», — сказал Василий Лукиных.

После лечения в Евпатории Иван начал ходить с опорой на ходунки и крабы. Для него началась совсем другая жизнь. Теперь Ваня — участник математических олимпиад и конкурсов рисунков. Помогает по дому, вместе с отцом убирается во дворе. На правах старшего брата занимается с сестрами: делится всем, что знает сам. Особенно любит учить и рассказывать стихи.

Впереди новый этап лечения. Сейчас семья Лукиных остановила свой выбор на Челябинском реабилитационном центре. Ваня уже прошел несколько курсов китайской медицины. Он с удовольствием занимается на тренажерах, старается как можно больше двигаться. Специалисты отмечают значительный прогресс в состоянии ребенка.

— У тебя есть какая-нибудь мечта в жизни? Что ты хочешь больше всего?

— Ходить.

Для 13-летнего Вани это самое заветное желание, и оно действительно может стать реальностью. Родители не без основания полагают, что следующий курс реабилитации приведет к новым серьезным успехам их сына. Они ждут, что мальчик начнет передвигаться без специального оборудования. Вот только если на первые поездки родителям удалось найти средства, то сейчас для этого необходима помощь неравнодушных людей.

Екатерина Тарасова
Телекомпания «СургутИнформТВ»->Видеосюжет

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение25 апр 2017, 18:37   №54  
-
голос
+
Им нужна помощь! СТВ собирает средства на лечение двойняшек Данила и Максима Роговых

До марафона «СургутИнформ-ТВ» «Наше будущее» осталось всего несколько дней. Уже в этот четверг в прямом эфире мы будем собирать деньги для тяжелобольных детей. А пока продолжаем знакомить с участниками проекта. Двойняшки Данил и Максим Роговы из Нижневартовска родились на очень раннем сроке. Последствия — детский церебральный паралич у одного и неуточненное расстройство центральной нервной системы у другого. Мальчики нуждаются в дорогостоящей реабилитации.

Такие долгожданные и такие любимые дети. Татьяне Роговой ставили диагноз — бесплодие. Но, несмотря на прогнозы врачей, она забеременела, да еще и двойней.

Мальчики родились раньше срока, с весом 840 и 940 граммов. Как результат — недостаточное развитие кровеносных сосудов головного мозга и внутрижелудочковое кровоизлияние. Кроме того, Максим и Данил несколько месяцев не могли самостоятельно дышать, находились на аппарате искусственной вентиляции легких. Конечно, все это сказалось на дальнейшем развитии малышей. Данил пошел только несколько месяцев назад, в два года. Его брат Максим не ходит до сих пор.

«В 2 года поставили диагноз: Максиму — ДЦП, Данилу — расстройство ЦНС, Максим не ходит, но мальчик старается. Он у нас успешный. Уже научились ползать на четвереньках, пытается вставать у опоры. У него получается. Очень хочет ходить, очень стремится, смотрит на братика, так как Данил уже пошел», — рассказала жительница Нижневартовска Татьяна Рогова.

Мальчики несколько раз проходили реабилитацию в нижневартовском центре «Таукси». И медики, и мама заметили изменения к лучшему.

«У ребят по-разному, к ним выбрана стратегия такая. Даня — с ним применяется комплекс активной гимнастики, на тренажерах, с Максимом — пассивная гимнастика, потому что более сложный ребенок. Улучшения есть, улучшения в виде мышечного тонуса, детки крепче становятся у нас. В эмоциональном плане улучшения есть, Данечка вообще занимается с удовольствием», — отметила инструктор ЛФК БУ «Реабилитационный центр „Таукси“ Светлана Еникеева.

И тем не менее, по многим показателям Максиму и Данилу необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура». Он сегодня один из лучших в России по работе с детьми с подобными диагнозами. У Максима и Данила еще есть шанс научиться хорошо ходить. Правда, семье Роговых самим не потянуть лечение в Челябинске.

«Мне выставили предварительные счета на одного ребенка и на второго. На Максима — 128 тысяч, на Данила — 126 тысяч на лечение, это вместе с проживанием в центре. Вот поэтому мне нужны эти деньги, и я обратилась за помощью», — сказала Татьяна Рогова.

Помочь Данилу и Максиму Роговым и принять участие в благотворительном телемарафоне «Наше будущее» можно уже сейчас через смс-сообщения. Нужно просто отправить на короткий номер 7715 слова «Благо Дарю» (с пробелом) и так же, через пробел, сумму перечисляемых средств.

Мария Лебига
Телекомпания «СургутИнформТВ»->Видеосюжет

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение29 май 2017, 21:19   №55  
-
голос
+
В Сургуте пройдет благотворительный концерт участницы шоу «Голос» Алены Поль

Изображение

1 июня, в День защиты детей, телекомпания «СургутИнформ-ТВ» совместно с региональным фондом «Благо Дарю» приглашает сургутян на благотворительный концерт Алены Поль, участницы популярного шоу «Голос». Концерт пройдет в большом зале Сургутской филармонии.

В рамках «Года здоровья», объявленного в Югре, телекомпания «СургутИнформ-ТВ» и фонд «Благо Дарю» проводят благотворительный марафон «Наше будущее». В рамках марафона проводится сбор средств для лечения и реабилитации тяжелобольных детей. Принять участие в акции можно и путем смс-пожертвований. Для этого необходимо отправить на номер 7715 сообщение со словами «благо дарю» и через пробел указать сумму, которую хотите пожертвовать.

«Необходимость возникла такая острая, потому что на сегодняшний день в фонде 170 активных заявок. Это 170 деток, которые остро нуждаются в помощи фонда, горожан. 1 июня в 19:00 в большом зале Сургутской филармонии мы с нетерпением ждем всех горожан. Мероприятие бесплатное, в холле будут стоять ящики для пожертвований. Каждый, кто сколько посчитает нужным, может пожертвовать для подопечных фонда „Благо Дарю“, – рассказала Полина Лебедева, исполнительный директор регионального фонда «Благо Дарю».

Светлана Юн
Телекомпания «СургутИнформТВ»->Видеосюжет

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение31 май 2017, 15:27   №56  
-
голос
+
«Накорми голодного». В Сургуте проводят не совсем обычную социальную акцию по раздаче еды для людей без определённого места жительства
их сайт https://vk.com/club99178883
______________
Что бы ты ни делал — ты делаешь себя.


Последний раз редактировалось ГРУША 31 май 2017, 15:28, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение06 июн 2017, 22:02   №57  
-
голос
+
Для лечения юного сургутянина Вовы Нечаева необходимо 93 тысячи долларов

Изображение

Мальчику в конце января поставили диагноз «В-клеточная лимфома»

93 тысячи долларов за шанс на здоровое будущее. Сургутянин Вова Нечаев нуждается в вашей помощи. У ребенка – В-клеточная лимфома. Сейчас мальчик готовится в четвертому и заключительному курсу химиотерапии. Для того, чтобы закончить лечение, а находится Вова в Израиле, необходимо собрать почти шесть миллионов долларов.

Вове Нечаеву семь лет. Диагноз «В-клеточная лимфома» мальчику поставили в конце января. Почти сразу он отправился на лечение в израильскую клинику «Сураски». На сегодняшний день ребенок прошел три курса химиотерапии.

«Перед третьим курсом химиотерапии сделали обследование, которое показало, что уже нет очагов рака. Доделывают с той целью, чтобы окончательно все убрать и вычистить», – рассказала тетя Вовы Нечаева Ольга Барак.

Сейчас Вову готовят к четвертому курсу химии. По словам врачей, он будет сложнее, чем третий. Стартует курс уже со дня на день. Однако, несмотря на временный перерыв, мальчик все равно находится под присмотром врачей. «Наблюдение необходимо потому, что у него постоянно установлена стомная система. Она требует определенного ухода. И его лечащий врач рекомендует, чтобы он находился в клинике», – отметила Ольга Барак.

За четыре месяца, что Володя находится в клинике, на его лечение потрачено уже более 180 тысяч долларов. Эти деньги удалось собрать с помощью благотворительных фондов и неравнодушных людей. Однако для того, чтобы закончить лечение, необходимо еще 93 тысячи долларов. Это около шести миллионов рублей. Из этой суммы пока удалось собрать чуть более 200 тысяч.

«Там один день госпитализации обходится в полторы тысячи долларов. И сейчас он в минусе. Но у нас есть договор между клиникой и фондом, который взял на сбор эту сумму. Плюс те крупицы, которые собираем. За счет того, что какие-то поступления постоянно идут на счет клиники, они идут на уступки и при условии отрицательного баланса все равно продолжают лечение», – поясняет тетя мальчика.

Сбор средств для Володи Нечаева продолжается. Если вы тоже хотите помочь мальчику вернуться домой здоровым, всю необходимую информацию вы можете найти здесь или в официальной группе »ВКонтакте»
. Помочь может каждый, а может каждый – можешь и ты.

Светлана Стебенькова
ТРК «Сургутинтерновости»->Видеосюжет

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение04 июл 2017, 17:14   №58  
-
0 : 1
+
До 50 приступов в день! Двухлетняя сургутянка София Янкина нуждается в помощи западных врачей

В срочной высокотехнологичной помощи медиков нуждается маленькая сургутянка София Янкина! У девочки серьезное поражение мозга, которое сопровождается сильнейшими судорогами. Помочь малышке может только дорогостоящая операция за границей. Телеканал «С1» совместно с фондом «Благо Дарю» в рамках телемарафона «Наше Будущее» открывает сбор средств для девочки.

Маленькая Соня впервые увидела телекамеру, и теперь этот предмет занимает все ее мысли. Мама рассказывает, что дочь с самого рождения очень подвижная — любит петь и танцевать. Вообще, то, что девочка сейчас может вот так спокойно играть — большая удача. В эти дни у малышки обострение болезни, она практически постоянно испытывает страдания. Двухгодовалую Соню мучает эпилепсия — в день до полусотни приступов. Родные ни на минуту не могут оставить её одну.

«Она ходит, она разговаривает, но мучения каждый раз. Когда она просыпается, смотрим в ее глазки и видим, что она просто просит помощи. Она плачет, есть видео, как ее сшибают эти приступы с ног — встает с кроватки, бежит и лицом падает в пол»,- сквозь слезы рассказывает мама Софии Оксана Янкина.

При том, что родилась Соня, со слов мамы, совершенно здоровой. Судороги у малышки появились спустя месяцы. Почти два года скитаний по отечественным клиникам, в том числе Москвы и Санкт-Петербурга, не привели ни к каким результатам. А всевозможные лекарства, на которые были потрачены огромные средства, даже на йоту не облегчили страдания малышки. И только недавно медики все же вынесли вердикт — у девочки серьезное поражение мозга, которое может исправить только хирургическое вмешательство.

«Обнаружили в последнем МРТ, что у нас большое поражение в верхней части мозга, а приступы происходят из-за очага в левой височной доле. Обязательно нужно удалить, потому что это как мертвая зона, там нейроны не проходят»,- объясняет Оксана.

Отечественная медицина в случае Сони бессильна. Аппаратура и специалисты для такой сложной операции сегодня есть только в Германии и Испании. На лечение девочке потребуется около миллиона рублей. В семье, где помимо Сони есть еще двое детей, а работает только папа, собрать такую сумму самостоятельно нереально. Тем временем операция Соне требуется как можно скорее. И только в этом случае у малышки есть шансы на выздоровление.

«Профессор сказал, что обязательно ребеночка нужно прооперировать, потому что восстановление идет лучше до трех лет, уже сформируется мозг. У нее находится очаг в такой зоне речевой, поэтому чем быстрее мы сделаем, тем ребенок быстрее восстановится»,- говорит мама девочки.

С каждым днем болезнь девочки будет только прогрессировать. Врачи предсказывают, что приступы могут смениться потерей сознания вплоть до остановки дыхания. Так что от операции — и это в буквальном смысле — зависит жизнь маленькой сургутянки. Сейчас судьба этой девочки в руках неравнодушных людей.

«Ей очень больно, она сначала просыпается и лежит держится за подушечку, стонет. Потом поднимается и хочет от них убежать, бежит и падает. Я обращаюсь ко всему городу, кто чем может, помогите!»- просит Оксана Янкина.

Отправьте SMS-сообщение на номер 7715 с текстом: Благо Дарю (пробел) сумма пожертвования.

Стоимость отправки SMS:
— для абонентов «Билайн» 1,70 руб.
— для абонентов «МегаФон» 1,77 руб.
— для абонентов «МТС» тарифицируется в соответствии с тарифным планом абонента (средняя стоимость SMS-сообщения составляет 2 рубля. В случае успешного перевода абонент получает подтверждение с номера 3116с текстом «Проект „7715“ благодарит Вас за пожертвование!»).

После того, как вы отправили SMS-сообщение на вышеуказанный номер, Вам должно прийти на мобильный телефон текстовое подтверждение сделанного пожертвования. В случае, если Вы не указали сумму, после текста в SMS-сообщении Вам придет SMS-запрос на списание со счета телефона фиксированной суммы — 45 рублей.

Безналичный перевод

Реквизиты благотворительного фонда «Благо Дарю» в банке ОАО «Западно-Сибирский банк Сбербанк РФ»
Банк: ОАО «Западно-Сибирский банк Сбербанк РФ»
Получатель платежа: РБФ «Благо дарю»
ИНН: 8602072134
Счет: 40703810567170000470
БИК: 047102651
Платеж: Пожертвование на уставную деятельность
к/сч.: 30101810800000000651


Реквизиты благотворительного фонда «Благо Дарю» в банке ЗАО «Сургутнефтегазбанк»
Банк: Закрытое Акционерное Общество «Сургутнефтегазбанк»
Получатель платежа: РБФ «Благо дарю»
р/сч. 40703810100000106180
БИК: 047144709
к/сч.: 30101810600000000709
Местонахождение банка: г. Сургут, ул. Кукуевицкого, 19
Тел.: 8 (3462)39-88-15


Реквизиты благотворительного фонда «Благо Дарю» в банке Филиал ООО «Экспобанк»
Банк: Филиал Общество с ограниченной ответственностью «Экспобанк»
Получатель платежа: РБФ «Благо дарю»
р/сч. 40703810900000000077
БИК: 046577910
к/сч.: 30101810400000000910
Местонахождение банка: г.Сургут, ул. Маяковского, 16/1


Анастасия Аладинская
ТРК «Сургутинтерновости»->Видеосюжет

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение07 дек 2017, 10:15   №59  
-
голос
+
Болезнь не отнимает Новый год. Сургутян приглашают поучаствовать в акции дарения

Изображение
Фото: firestock.ru

Отмечать новогодние праздники в больнице некоторым приходится не только по случаю, а из года в год. Но болезнь не должна отнимать у людей праздник, считают в Сургутской клинической психоневрологической больнице, где не только маленькие, но и взрослые пациенты тоже надеются на визит Деда Мороза. Побывать в роли новогоднего волшебника может любой сургутянин. В медучреждении проводят предновогоднюю благотворительную акцию под названием «Время волшебства или болезнь не отнимает Новый год», в рамках которой принимаются подарки для находящихся на стационарном лечении больных.

«Наши пациенты не только получают медицинскую помощь, но и посещают занятия по рисованию, делают оригами, аппликации, играют в развивающие игры», — рассказывают сотрудники диспансера. Дети обрадуются различным предметам для гармоничного развития и творчества: это книги, мячи, наборы для рисования, альбомы, кисточки, карандаши, фломастеры, картон, книжки-раскраски, и тому подобное. Сотрудники больницы говорят: их подопечные очень радуются таким подаркам, ведь развлечений в больнице мало. Но, тем не менее, специалисты отмечают, что творческая и познавательная деятельность положительно сказывается на состоянии пациента, принося положительные эмоции. Такой деятельности тоже уделяется внимание.

Акция уже проводилась в прошлом году: и она вызвала такой отклик у сургутян, что в больнице решили провести ее и в этом. Только на этот раз обратить внимание и на взрослых пациентов. «В 2016-м принесли много подарков, активно откликались пользователи соцсетей, молодежь из нефтегаза, предприниматели. Приятно, когда открываешь дверь, а там люди говорят — мы вам подарки принесли. И сразу появляется ощущение праздника», — рассказала специалист по связям с общественностью больницы Регина Зайкова.

Взрослые с удовольствием играют в настольные игры — лото, дженга, пазлы, в шашки и шахматы. Хорошим подарком будут и средства гигиены для больных. Желающих внести свой вклад в доброе дело помощи ждут с 1 по 30 декабря на Профсоюзов 12/3, с понедельника по пятницу, с 8 утра до пяти вечера, (в пятницу — до 12 дня), в кабинете медицинской профилактики.

ТРК «Сургутинтерновости»

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение11 дек 2017, 22:29   №60  
-
голос
+
Самые азартные и неравнодушные люди Сургута, ваши друзья и родственники!!!
Вот наконец-то настал час старта благотворительного аукциона «Марафон добра»!! Напоминаем, что вырученные средства как обычно в полном объеме будут потрачены на подарки детям из социальных центров помощи г.Сургута.
Очень много людей отозвалось на эту акцию, и выставили на аукцион свои изделия ручной работы и услуги. Огромное спасибо Вам за отзывчивость!! В этот раз 90 лотов выставлено на продажу. Начинаем наш предновогодний марафон!!! В этом году у нас особенно щедрые девочки-кондитеры! Им отдельная благодарность!!!
Присоединяйтесь! https://m.vk.com/club71696463


За это сообщение автора Ольга мама Романа поблагодарил: Ильма
Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение27 дек 2017, 00:31   №61  
-
голос
+
ВНИМАНИЕ! Срочный сбор новогодних подарков для детей фонда «Благо Дарю»

Изображение
Фото: nikss.ru

Друзья!

Нужна Ваша помощь и участие в важном деле. Ребятишкам, тем, кому на лечение собирает средства фонд «Благо Дарю», нужны подарки. Они писали письма Деду Морозу о своих мечтах, большая часть уже закуплена. Остался 21 ребенок, для которых подарки пока еще не нашлись. А они их очень ждут к Новому Году! Желания у них скромные:

Анна — хочет книги про приключения Ш.Холмса А.Конан Дойля (любые другие интересные и увлекательные)

Анвар — набор шоколадных плиток типа Аlpen Gold

Алексей — Лего

Анна — очень хочет, чтобы у нее были друзья, а чтобы им было во что играть — электронную говорящую игрушку

Егор — гоночную машинку

Даша — рюкзак NIKE

Ярослав — планшет

Кристина — набор для вышивки бисером «Николай Чудотворец»

Ирина — набор для поделок

Руслана — хочет друзей, любит рисовать и спорт, интересуется интерактивными игрушками

Ваня — хочет научиться разговаривать, ему подойдет интерактивная контактная игрушка

Костя — Лего, спортивный игрушечный автомобиль

Матвей — Энциклопедию о собаках

Даниил — Конструктор

Роман — будет рад любому подарку

Алеша — игровой планшет «Азбукварики», «Умный Светофор», «Маленький Эрудит»

Матвей — наушники, подавляющие звук (не строительные)

Иван — мечтает о железной дороге

Георгий — большой игрушечный самосвал

Сергей — компьютерный стул

Никита – набор игрушек «Аниматроники»

Игрушки можно передать прямо в Фонд «Благо Дарю» по адресу: Сургут, ул.Декабристов,15 (трехлистник)

Телефон: +7 (3462) 28-47-12 и +7 (3462) 28-41-02 моб. +79227983737

Или перечислить средства через Сбербанк, на картсчет 63900267 9013645647 Наталья Анатольевна… ВНИМАНИЕ: в сообщении и в обосновании платежа должно быть написано: АКЦИЯ ПИСЬМО д. МОРОЗУ

http://dariblago.ru/money/
Телекомпания «СургутИнформТВ»

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение27 дек 2017, 00:44   №62  
-
голос
+
Сургутяне собирают деньги для маленькой Амелии Хомченко

Изображение

Девочке жизненно необходим откашливатель, стоимость которого – порядка 600 тысяч рублей

250 тысяч за неделю. Именно столько собрали неравнодушные сургутяне для маленькой героини проекта помощи детям, чьи родители не могут оплатить дорогостоящее лечение «Может каждый». У маленькой Амелии Хомченко – редкое генетическое заболевание – фенилкетонурия – и спинальная амиотрофия. Родители девочки очень просят помочь им купить для ребенка откашливатель. Медицинский аппарат для вывода мокроты крайне необходим, потому что Амелия не может откашливаться сама – слишком слабые грудные мышцы. Стоит он около 600 тысяч рублей.

Всю информацию можно найти на нашем сайте. Помочь может каждый, а может каждый, можешь и ты.

Группа помощи ВКонтакте

Карта Сбербанка мамы: 4276673039606119 (держатель карты Хомченко Юлия Андреевна)

Телефон мамы 8 904 488 16 05

Дарья Давыдова

ТРК «Сургутинтерновости»


За это сообщение автора Новости поблагодарил: галинкина мамулька
Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение05 апр 2018, 15:48   №63  
-
голос
+
Маленький Захар из Сургута нуждается в помощи

Изображение

Двухлетний Захар Мараров родился раньше срока, вес малыша составлял всего 750 грамм. Пять месяцев врачи боролись за его жизнь и выиграли. К сожалению, у мальчика серьезные проблемы со здоровьем. Он нуждается в лечении за рубежом, которое родители оплатить не могут. «Новости Югры» обращаются к своим читателям – давайте, вместе поможем маленькому Захару.

У малыша много сложных диагнозов, но его родители не сдаются. Бороться за здоровье и полноценную жизнь сына семья Мараровых начала сразу после выписки из роддома, когда Захару диагностировали инвалидность.

Два года ежедневных занятий, прохождение всевозможных реабилитаций не только в Сургуте, но и в реабилитационных центрах по России дают свои плоды - динамика у Захара просто колоссальная не только в физическом плане, но и в речевом, интеллектуальном, есть к чему двигаться дальше. Но для того, чтобы Захар самостоятельно пошёл ножками, нужна серьезная реабилитация.

Захара и его маму готовы принять в больнице заболеваний головного мозга при НИИ Акупунктуры головы (г. Юньчэн, Шанси, Китай). Есть вызов на реабилитацию, но на лечение в Поднебесной требуется немалая сумма - 800 000 рублей без перелёта и сопутствующих затрат, поэтому любая финансовая помощь очень поможет семье Мараровых.

Если Вы готовы принять участие в судьбе Захара, то можете перевести посильную помощь на карту Сбербанка: 5484451000168335, получатель: Марарова Светлана Михайловна

ugra-news.ru

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение17 май 2018, 14:16   №64  
-
голос
+
Доброго времени суток. Внимание! Ребята, ДС"Ангелы на Дороге" приглашает вас принять участие на ежегодной встрече байкеров Сургута с детьми, под названием"Байкеры-Детям",в рамках благотворительного мероприятия в пользу больного ребёнка Марарова Захара.На мероприятие будут приглашены дети из сообщества "Дети дождя", "Особенные дети Сургута", ну и здоровые дети разных возрастов. Мероприятие назначено на 27 мая, воскресенье с12.00 часов до 14.00ч.. На площади СурГУ перед Театром. Проезд на площадь с правой стороны СурГУ через шлагбаум или, там же через парковку.
Детям будет организован столик со сладостями, чаем, соком, печеньем. Знакомство детей с байкерами, фотосессии, покатушки. Собранные денежные средства будут переданы родителям Захарки.
Если есть какие вопросы, звоните, пишите: 89128156189 Сергей
89128156303 Валентина. За ранее благодарны.

Директорант университета разрешил провести нам это мероприятие.!

Но после встрече с байкерами, не спешите расходится, вас ждёт ещё один сюрприз, так же в рамках благотворительного мероприятия в пользу маленького Захарки. Вам всем нужно будет пройти небольшое расстояние от площади СурГУ, до большой парковке, напротив здания Газпрома, за АЗС. В 14.30 вас будут ждать американские внедорожники "Хаммеры". Где вы так же можете в близи и реальности рассмотреть эту большую, красивую и мощную машину. Потрогать её руками, посидеть в салоне, по фотографироваться с ней, на ней и в ней. Весёлые аниматоры не дадут вам скучать на этом мероприятии. Хаммерами вы можете полюбоваться с 14.30 ч до 16.00ч.
Надеемся, что вам всем, очень понравится этот праздник. С Уважением администрация ДС "Ангелы на Дороге".
89128156189 - Сергей
89128156303 - Валентина.
Изображение
https://vk.com/angelynadoroge?w=wall-97 ... 8199%2Fall
______________
Что бы ты ни делал — ты делаешь себя.


Последний раз редактировалось ГРУША 17 май 2018, 14:18, всего редактировалось 4 раз(а).

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение20 июл 2018, 00:05   №65  
-
голос
+
Им тоже хочется играть. Сургутяне могут скрасить будни маленьких пациентов ПНД

Изображение
Фото: ru.dhgate.com

Скрасить пребывание в больнице маленьким жителям Сургута может каждый взрослый. Сургутская клиническая психоневрологическая больница обращается к неравнодушным горожанам с такой просьбой. Там проводят акцию с 20 июля по 31 августа, чтобы порадовать маленьких пациентов.

Пока на улице лето, у них есть больше возможностей для досуга – поиграть на детской площадке или просто даже посидеть на скамейке в больничном сквере. И радостью станут разные игрушки, в том числе, для игр на свежем воздухе. Это могут быть скакалки, мячи, бадминтон, дженга, цветные мелки, и любые другие детские радости. Передать их можно на посту охраны больницы по адресу Профсоюзов 12/3 с пометкой «для детского психиатрического отделения».

СургутинформТВ

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение27 июл 2018, 07:41   №66  
-
0 : 1
+
Информация для рукодельниц и неравнодушных людей


Вложения:


За это сообщение автора Ольга мама Романа поблагодарил: Ильма
Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение10 авг 2018, 22:41   №67  
-
голос
+
Благотворительная акция «Дети важнее цветов»

Изображение

В День знаний, 1 сентября, Региональный благотворительный фонд помощи детям и молодежи с тяжелыми заболеваниями «Благо Дарю» проведет ежегодную благотворительную акцию «Дети важнее цветов».

В ней могут принять участие учителя, учащиеся школ и их родители, а также все заинтересованные люди. Участникам предлагается приобрести один коллективный букет от класса, а остальные сэкономленные денежные средства перечислить на счет конкретного ребенка, находящегося на попечении РБФ «Благо Дарю», или на уставную деятельность фонда.

По завершении акции сотрудники фонда предоставят отчет об использовании пожертвований.

Впервые акция «Дети важнее цветов» прошла в России в 2014 году по инициативе педагога одного из московских лицеев Аси Штейн. В сентябре 2017 года акция успешно проводилась в школах города Сургута и Сургутского района. В муниципалитетах собрали более 100 тысяч рублей для лечения и реабилитации Дмитрия Чухарева (г. Пыть-Ях) и Максима Кырпэ (г. Радужный).

Департамент образования г.Сургута

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение30 авг 2018, 22:43   №68  
-
голос
+
За муниципалитетами Югры закрепили детей с инвалидностью в рамках акции «Дети важнее цветов»

Изображение

В 2017 году фонд «Благо Дарю» впервые провёл благотворительную акцию «Дети важнее цветов» в школах Сургута и Сургутского района. Тогда на лечение Димы Чухарева (2008) и Максима Кырпэ (2010) было собрано более ста тысяч рублей, что позволило мальчикам пройти необходимые курсы реабилитации и приблизится на шаг к Здоровью.

В этом году желание присоединиться к доброй акции по приобретению для своего классного руководителя одного коллективного букета вместо индивидуальных изъявили более 180 школ региона! И, конечно же, сотрудники фонда «Благо Дарю» решили распределить нуждающихся в лечении детей между школами муниципалитетов.

За несколько дней в каждую школу было выслано письмо, в котором сообщалось кого «прикрепили» за учреждением, где можно найти информацию об этом ребёнке и подробную инструкцию-предложение по проведению акции.

Планируется, что сборы сэкономленных средств будут целевыми — то есть в назначении перевода будет указываться не только название учреждения и название акции «Дети важнее цветов», но и имя и фамилия ребёнка (необходимо использовать реквизиты Экспобанка). Однако возможно и перечисление средств на реквизиты, указанные на официальном макете акции — в таком случае, полученные фондом средства смогут быть распределены между другими детьми, не участвующими в акции «Дети важнее цветов».

Мы старались смотреть объективно на ситуацию — дети, которым требуется больше других средств на прохождение лечения, закрепили за Сургутом, Нижневартовском и Ханты-Мансийском, — рассказала исполнительный директор фонда Екатерина Тайлакова. — В основном, это ребята с детским церебральным параличом, эпилепсией и генетическими заболеваниями. Тем же, у кого счета многим меньше, будут помогать в других муниципалитетах. Старались отойти от негласного правила «помогаем только ребёнку из своего муниципалитета». Здоровье детей не должно зависеть от территориальных границ, за него нужно бороться нам всем вместе.

Мы очень все надеемся, что благодаря проведению акции фонд сможет покрыть расходы по реабилитации, как минимум, 17 детей. Это значит, что существующая в фонде очерёдность тех, кто ждёт помощи, сдвинется на 17 человек и мы сможем помочь до конца этого года другим ребятам.

Дети и муниципалитеты:

Белоярский район — Юля Шипицина, Дима Страшко

г. Когалым и г.Лангепас — Вика Котина

г. Мегион — Рамиль Рустамов

Нефтеюганский район — Прохор Фёдоров

г.Нижневартовск — Кирилл Хамитов, Вика Умрихина, Егор Даниленко

г. Нефтеюганск — Егор Даниленко

г. Советский и Октябрьский район — Надя Арсений

Советский район — Надя Арсений, Павел Лукьянов

г. Сургут — Павел Лукьянов, Алёна Хозумова, Фархад Габибов, Мирон Макушев, Миша Похил, Даша Слюсар, Муслим Оразов

г.Пыть-Ях — Даша Слюсар, Муслим Оразов

г. Покачи —Даша Солощенко

Ханты-Мансийский район —Захар Мараров

г. Югорск — Алиса Боровикова

г.Нягань и г. Урай — Арина Молодецкая

Нижневартовский район — Варя Галицкая

Сургутский район — Артём Литвинцев

г. Ханты-Мансийск — Артемий Василёв

На данный момент ждём ещё информации о возможном присоединении к акции «Дети важнее цветов» от городов Радужный и Урай, Берёзовского и Кондинского районов.

Благотворительный фонд «Благо Дарю»


Последний раз редактировалось Новости 30 авг 2018, 22:44, всего редактировалось 2 раз(а).

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение07 сен 2018, 22:49   №69  
-
голос
+
Юной сургутянке Амелии Хомченко требуется дорогостоящий препарат

Изображение

У девочки диагностированы два генетических заболевания

У маленькой Амелии Хомченко два генетических заболеваний. Из-за одного не усваиваются белок и аминокислоты, а из-за второго попросту умирают мышцы. Благодаря поддержке неравнодушных сургутян родителям девочки удалось приобрести поддерживающие, жизненно необходимые аппараты. Например, прибор для выведения мокроты, ведь Амелия не может даже самостоятельно откашляться.

Заяц – любимая игрушка Амелии. Девочка ухаживает за ним, а еще лечит. Слушает легкие, проверяет уши, ставит уколы. Амелия твердо решила стать врачом, когда вырастет. «И откуда такая привязанность к зайцу», - улыбаясь, недоумевают родители. Может быть, оттого, что носит игрушка почти такой же корсет, как и у самой дочки. Его для куклы сделали врачи в Германии – в шутку, самый простой.

Амелия хотела бы сама стать зайчиком – бегать, прыгать – однако этого не случится никогда. У девочки два генетических заболевания. С таким сочетанием диагнозов она в России одна. В медицинской карточке Амелии Хомченко значатся «фенилкетонурия» и «спинальная мышечная атрофия второго типа». Из-за первого ребенок не может питаться с общего стола. Но с проблемой питания только специальными продуктами и смесями еще можно справиться. А вот из-за атрофии девочка не может ходить и полноценно двигаться – мышцы постепенно умирают.

Откашливатель, который удалось купить благодаря помощи неравнодушных сургутян, – настоящее спасение для Амелии, для которой такие, казалось бы, простые физиологические вещи недоступны. Девочке подарили специальный тренажер, в котором она разминает мышцы, центр Ашапатова презентовал велотренажер и противопролежневый матрас. Благодаря помощи сургутян Хомченко слетали в Германию, чтобы сделать Амелии корсет. Тот, что сделали в нашей стране, не подошел.

Амелия прошла в Германии обследование. Вывод врачей неутешительный – спасти ребенка может только препарат «Спинраза». Производят его в Америке, аналогов в мире нет. Как следствие, его стоимость –52 миллиона рублей. Юлия и Владимир, родители Амелии, понимают, что это гигантская сумма, которую, наверное, не собрать никогда. Им отказали в помощи в Русфонде – опять же из-за огромного счета. Юлия и Владимир пригласили нас в гости для того, чтобы сказать «спасибо» всем, кто не бросает и продолжает поддерживать. Благодаря этому удалось выписать аппарат неинвазивной вентиляции легких, чтобы не дать им атрофироваться. Семья Хомченко продолжает жить, радуясь каждой минуте. Надеясь на лучшее и веря в чудо.

Дарья Давыдова
Сургутинтерновости->Видеосюжет

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение26 сен 2018, 22:18   №70  
-
голос
+
Более миллиона рублей собрали участники акции "Дети важнее цветов"

Изображение

1 сентября в День знаний родителям и ученикам школ было предложено подарить учителю один общий букет цветов, а остальные средства перевести в фонд «Благо Дарю»на лечение и реабилитацию тяжелобольных детей. К такому начинанию присоединились многие образовательные учреждения округа, в том числе Сургута и Сургутского района.

«Однозначно можно сказать, что приняли участие абсолютно все общеобразовательные учреждения. И мне в связи с этим хотелось сказать искренние слова признательности. Прежде всего родителям за поддержку этой акции. Она действительно состоялась и благодаря отзывчивости, включённости и нашему участию, мы действительно смогли помочь тем ребятам — пяти ребятам сургутским — которых изначально заявляли для участия в акции», — выразила благодарность участникам директор Департамента образования Администрации г. Сургута Анна Томазова.

Самое крупное перечисление — более 120 тысяч рублей — поступило на лечение пятилетней Арины Молодецкой из Радужного. Такой взнос сделал житель Нягани, пожелавший остаться неизвестным. Напомню,»Дети важнее цветов» — совместная акция телекомпании «Сургутинформ-ТВ» и фонда «Благо Дарю».

Для того, чтобы оказать помощь детям, можно отправить на короткий номер 7715 смс с кодовыми словами БЛАГО (пробел) ДАРЮ (пробел) и сумма перевода. Также все банковские реквизиты для денежных переводов физических и юридических лиц есть на сайте фонда «БЛАГО ДАРЮ».

Светлана Юн
СургутИнформТВ

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение27 сен 2018, 22:40   №71  
-
голос
+
150 тысяч долларов - цена жизни ребёнка. Маленькому сургутянину нужна помощь

Изображение

Маленькому сургутянину Ярославу Петрову требуется экстренная трансплонтация костного мозга. Сейчас мальчик с мамой находится в турецкой клинике — единственном медицинском учреждении, которое согласилось помочь шестилетнему пациенту с диагнозом острый лимфобластный лейкоз.

Это единственный шанс Ярослава на выздоровление. При просмотре детских фотографий близнецов Ярослава и Святослава родственники до сих пор спорят, где кто. До четырёх лет мальчики были не разлей вода. Вместе ходили в садик, катались на велосипедах, ездили с родителями на море. Но в 2016 году всё резко изменилось.

«У них в садике был медосмотр. Брали кровь и сказали, что у Ярослава плохой анализ крови. Требуется повторный анализ крови. Нам сообщили, что у Ярослава острый лейкоз. Вы сами понимаете, что это как гром среди ясного неба», — рассказывает дедушка Ярослава Валерий Петров.

Медики говорят, чаще всего раком крови болеют маленькие дети или люди старше сорока лет. Заболевание сопровождается симптомами, которые на начальных стадиях легко можно спутать с гриппом. Так было и в истории с Ярославом. После подтверждения страшного диагноза родители начали искать профильную клинику.

Летом прошлого года в Санкт-Петербурге мальчику сделали первую трансплантацию костного мозга. Тогда донором стволовых клеток был его отец. Но на сотый день после операции у ребёнка случился рецидив. Ткань так и не прижилась. Ярославу стало ещё хуже. Проводить трансплантацию повторно российские врачи так и не рискнули.

«Германия отказалась, Израиль отказался, Соединенные Штаты тоже отказались. Вот единственная клиника в Турции, которая взялась лечить», — говорит дедушка Валерий.

Отзывы о турецкой клинике внушают родственникам Ярослава доверие и вселяют надежду. Медицинское учреждение имеет большой опыт в трансплантации костного мозга. С собой в Турцию Ярослав взял свой талисман. Мягкого игрушечного кота родители подарили мальчику, когда ребенку не было и года.

«Мама сказала: „Это наша киса“. Они сказали: «Нет, мы её заберем, или можем её постирать». Два дня уговаривала мама Ярика, что киса уходит в химчитску, что у нее водный процедуры, кису постирали всё- таки, всё хорошо», — делится тётя малыша Анастасия Гальчич.

До Средиземного моря из клиники, где сейчас проходит лечение Ярослав, можно прогуляться пешком. Но ни мальчик, ни его мама из палаты не выходят. Иммунитет маленького пациента после высокодозной химиотерапии сильно ослаблен. Так что даже самые обыкновенные вещи порой оказываются для ребёнка под запретом врачей.

«Ярик после второго дня химии попросил морковку, была жуткая истерика и врач разрешил, но морковку нужно было три раза почистить, вымочить в уксусе, три раза пролить кипятком. Тогда он получил морковку. Посмотри, какая довольная моська! Счастью не было предела!», — рассказывает она.

Своим родственникам маленький Ярослав мужественно заявляет, что справится с недугом. И тем не менее, сейчас на борьбу ему требуется крупная сумма денег. По приблизительным подсчетам, лечение, поиск донора в международном реестре и сама трансплантация костного мозга обойдутся в 150 тысяч долларов — это около 10 миллионов рублей. Сургутский фонд «БлагоДарю» также решил поддержать семью Петровых.

«По опыту работы фонда, по опыту сбора денежных средств данная сумма может быть собрана и на территории Сургута, и с помощью, конечно, жителей всей Югры. Здесь нужно всем объединиться, консолидировать силы и уже помочь мальчику всем вместе», — считает исполнительный директор фонда «Благо Дарю» Екатерина Тайлакова.

Обычно фонд «Благодарю» помогает в сборе средств только на лечение в отечественных клиниках. Но случай Ярослава Петрова — исключение. Ведь у него остался лишь один шанс на выздоровление.

Для того, чтобы помочь Ярославу, есть несколько способов. Можно перевести деньги по указанным ниже реквизитам или через сайт dariblago.ru. В назначении платежа обязательно указать фамилию и имя ребёнка — Ярослав Петров.

Улетая за границу, ребёнок просил дедушку только об одном, говорит его бабушка: «Так всё уже понимает, когда уезжал, говорит, дед, ты молись за меня. Он всё понимает!»

Реквизиты благотворительного фонда «Благо Дарю» в банке Филиал ООО «Экспобанк»

Банк: Филиал Общество с ограниченной ответственностью «Экспобанк»

Получатель платежа: РБФ «Благо дарю» р/сч. 40703810900000000077

БИК: 046577910

к/сч.: 30101810400000000910

Местонахождение банка: г.Сургут, ул. Маяковского, 31

Сайт фонда: www.dariblago.ru

В рубрике «Помочь деньгами» — http://dariblago.ru/money/ или в группе Вконтакте https://vk.com/dariblago

СургутИнформТВ->Видеосюжет

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение01 окт 2018, 22:47   №72  
-
голос
+
В Сургуте в поддержку больного ребенка прошел благотворительный концерт

Изображение

Поддержка моральная и финансовая. Накануне в одном из городских торговых центров прошёл благотворительный концерт, посвящённый Ярославу Петрову. Шестилетний сургутянин болен раком крови. Единственный шанс на выздоровление — дорогостоящая трансплантация костного мозга. Помочь мальчику согласились турецкие врачи.

В клинику Анталии Ярослав приехал с мамой еще в августе этого года. Но собрать необходимую сумму для лечения до сих пор не удалось. Поиск донора в международном реестре, сама трансплантация и сопутствующие процедуры стоят порядка 150 тысяч долларов — это примерно 10 миллионов рублей. Пару недель назад Ярослав перенёс ещё один курс химиотерапии. Постепенно ребёнку становится лучше.

«Недавно они врачу подарили подарок. Ярик нарисовал ей подарок. Нарисовал нашу зиму, снеговика, домик, дым из трубы и снег идет, и все это в красках. Родственники принесли альбом с красками, и вот они теперь рисуют. И вот зашла врач — врачи там очень добрые, — зашли и увидели это картину. Ой, говорят какая картина! И они её подарили», — рассказывает бабушка Ярослава Татьяна Шрайнер.

В благотворительном концерте по сбору средств приняли участие сотни сургутян. Но моральную поддержку, в которой Петровы нуждаются не меньше, они ощущают даже находясь в другой стране.

«К ним вчера пришли, здесь кто-то в Сургуте обратился, не знаю кто. И она мне говорит, мама представляешь, захожу в палату — у нас гости незнакомые. Мужчины какие-то принесли пакеты со сладостями и пришли на свидание: у Ярика такое счастье было, представляете, вот они говорят на русском, с кем-то общение! У ребёнка мало общения — мама и он, остальные не по-русски», — поделилась бабушка Татьяна.

В настоящее время сбором средств на лечение Ярослава Петрова занимается фонд «Благо Дарю». Помочь мальчику можно несколькими способами: перевести деньги по указанным ниже реквизитам или через сайт dariblago.ru. В назначении платежа обязательно указать фамилию и имя ребёнка — Ярослав Петров.

Реквизиты благотворительного фонда «Благо Дарю» в банке Филиал ООО «Экспобанк»

Банк: Филиал Общество с ограниченной ответственностью «Экспобанк»

Получатель платежа: РБФ «Благо Дарю»

р/сч. 40703810900000000077

БИК: 046577910

к/сч.: 30101810400000000910

Местонахождение банка: г.Сургут, ул. Маяковского, 31

Сайт фонда: www.dariblago.ru

В рубрике «Помочь деньгами» — http://dariblago.ru/money/

В группе Вконтакте https://vk.com/dariblago

Анна Кучма
СургутИнформТВ->Видеосюжет

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение26 окт 2018, 00:19   №73  
-
голос
+
Юной сургутянке Кате Барышник нужны средства на пересадку костного мозга

Изображение

У девочки вторичная тромбоцитопения и врожденный дискератоз с мутацией в гене.

Кате Барышник шесть лет, у нее вторичная тромбоцитопения и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Единственным способом лечения, по мнению врачей-гематологов, является трансплантация костного мозга. В регистре доноров нашей страны подходящей кандидатуры не нашлось, и сейчас медики занимаются поисками донора в международной базе данных. Стоимость типирования, лечения и реабилитации высока и для семьи девочки непосильна, пишет ugra-news.

Диагноз тромбоцитопения Кате поставили три года назад, а в начале этого года диагностировали ко всему прочему еще и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Обычный анализ крови показал критично высокое число тромбоцитов, и тогда врачи начали бить тревогу. Сейчас шестилетняя Катя является подопечной Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. Лечащий врач объяснила сразу, что единственный вариант в случае девочки – это искать донора костного мозга для пересадки. Операция по трансплантации костного мозга опасная, но это единственный способ спасти жизнь ребенка.

В российском регистре подходящего донора нет, шансов отыскать генетического родственника куда больше в международной базе доноров, туда и обратились врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. И теперь дело за малым – оплатить лечение. Мама девочки рассказала, что проведение молекулярного тестирования костного мозга донора и подготовка его к пересадке стоят 18 тысяч евро. Сама транспортировка в зависимости от страны, где будет найден донор, стоит от 120 до 180 тысяч рублей. «Операция для нас будет бесплатной, а реабилитационный период и покупка лекарств – около 2 миллионов рублей. Времени у нас практически нет, врач рекомендовал уже в октябре ехать в Санкт-Петербург для подготовки к операции», – пояснила Ольга Барышник.

Катина семья – мама да бабушка, для них такая сумма неподъемная. Историю Кати из Сургута уже знают в Русфонде. К счастью, девочка попала в самый большой благотворительный проект России. Помочь ей можно, переведя средства на счет Русфонда, но с обязательной пометкой в назначении платежа – «Организация лечения Кати Барышник».

Благотворительный фонд «РУСФОНД» ИНН 7743089883 КПП 771401001 Р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва. К/с 30101810200000000700 БИК 044525700 Л/с 00000000000000000000 Назначение платежа: Организация лечения Барышник Кати. НДС не облагается.


Сургутинтерновости

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение06 ноя 2018, 12:32   №74  
-
голос
+
10 ноября в Сургуте пройдет благотворительный праздник для детей с сахарным диабетом

Изображение

В центре культуры и досуга «Камертон» пройдут танцевальное шоу, показ мод, конкурс талантов и творческие мастер-классы.

10 ноября 2018 года в центре культуры и досуга «Камертон» состоится благотворительный праздник для детей и подростков с сахарным диабетом, в рамках которого пройдут танцевальное шоу, показ мод, конкурс талантов и творческие мастер-классы. Мероприятие приурочено ко Всемирному дню борьбы с диабетом, его организатором выступает региональная диабетическая общественная организация Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Надежда». Игры с аниматорами, уроки по созданию оригами и глиняных ложек, фуршет, танцевальная программа и показ мод, подготовленные детьми с сахарным диабетом, – это и многое другое ожидает гостей и «виновников» торжества.

«Для детей и подростков – праздник, для взрослых – тематические семинары: родители смогут задать интересующие вопросы о жизни с сахарным диабетом спикерам мероприятия – главному внештатному специалисту департамента здравоохранения Югры, детскому эндокринологу Яне Владимировне Гирш и представителю общественной организации детей с сахарным диабетом «Надежда» Равиле Нагимовне Миннуллиной», – сообщает пресс-служба Центра медицинской профилактики, филиал в Сургуте.

Начало праздника 10 ноября 2018 года в 10 часов в Центре культуры и досуга «Камертон», расположенном по адресу: город Сургут, улица Островского, 16А.

Елена Королева
Сургутиентрновости

Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение10 ноя 2018, 00:00   №75  
-
голос
+
В почтовых отделениях Сургута стартовала благотворительная акция «Новогодний подарок добра»

Собранные в период ее проведения детские раскраски, игрушки, сладости передадут воспитанникам реабилитационного центра «Добрый волшебник».

Изображение
Фото: Телепорт

В преддверии новогодних праздников в сургутских отделениях почтовой связи стартовала благотворительная акция «Новогодний подарок добра», которую проводит югорский филиал Почты России.

Акция продлится до 20 декабря. Желающие принять участие в мероприятии могут приобрести любой товар для детей в отделениях почтовой связи города. Собранные в период ее проведения детские раскраски, игрушки, сладости и другие товары передадут воспитанникам сургутского реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями «Добрый волшебник».

Организатор акции, инструктор отдела эксплуатации почтовой связи Вера Ахматова отметила: «Новый год и Рождество – это два самых важных и долгожданных зимних праздника для детей, которые верят в доброго Деда Мороза, Снегурочку и всегда ждут чуда. Поэтому сургутские отделения почтовой связи решили организовать новогоднюю благотворительную акцию и помочь тем, кто особенно нуждается в поддержке и заботе».

Почта России является социально ориентированным предприятием: компания ежегодно проводит акции, направленные на поддержку незащищенных слоев населения. Например, на сайте и в почтовых отделениях продолжается благотворительная акция «Дерево добра», в рамках которой каждый желающий может оформить подписку на любое издание в адрес выбранного социального учреждения – конкретного детского дома, дома-интерната, дома для ветеранов и престарелых, сельских библиотек.

Валерия Ветрова
Сургутинтерновости

Показать сообщения за:
Поле сортировки:  
Найти:
Начать новую тему Ответить на тему
 Страница 3 из 4  [ Сообщений: 91 ] • Оценка темы: Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 . 

28 апр 2024, 00:49  7 °C  




Для мобильных


DETKINO.RU

Рекламодателям  Контакты МирДеткино