Благотворительные выставки, распродажи, концерты,мероприятия

Дорога домой

Весь октябрь по выходным в ТРЦ "Союз" будут проходить выставки-раздачи кошек "Дорога домой".

На акции будут представлены мурчащие подопечные Благотворительного фонда помощи животным "Потеряшки", с которыми можно будет познакомиться, пообщаться и забрать себе понравившееся животное, подарив ему постоянный дом, свою любовь и заботу.

Волонтеры фонда с радостью расскажут о деятельности благотворительной организации, а также подробности проведения акции льготной стерилизации «Любимый кот», с удовольствием ответят на вопросы о стерилизации, вакцинации и чипировании домашних питомцев.

А также по субботам будут проходить занятия творческой мастерской для детей.

Если вы хотите взять домой кошку, пожертвовать корм, медикаменты, средства гигиены для бездомных животных, помочь фонду финансово или просто неравнодушны к судьбе братьев наших меньших – приходите.

Ждем вас на акции «Дорога домой» в субботу и воскресенье с 13 до 15 часов на территории Kids Galaxy в ТРЦ «Союз.

Хотите сделать доброе дело???


Помочь просто. Присоединяйся!
В ноябре пройдёт общегородская добровольческая акция "10 000 Добрых Дел".
В рамках акции БУ "Центр социальной помощи семье и детям "ЗАЗЕРКАЛЬЕ" приглашает всех неравнодушных отзывчивых людей помочь детям из семей, признанных нуждающимися в социальном обслуживании. Это малообеспеченные семьи с детьми, которые нуждаются в настоящий момент в конкретной помощи.
Принимаем в дар новые или бывшие в употреблении в хорошем состоянии вещи для детей:
- комбинезон зимний, рост 104-110
- комбинезон-конверт для девочки, рост 62-66
- обувь зимняя для мальчика, размер 25
- обувь зимняя для девочки, размер 32-34.
- тёплые вещи (колготы, гамаши, свитера) для девочек 7 и 13 лет
-памперсы, размеры 2 и 5
- канцтовары (любые)
Мы ждем всех, кто хочет совершить доброе дело и помочь семьям!
Добро, любовь и отзывчивость, которые мы отдаем другим, остаются с нами навсегда и делают мир светлее, добрее и счастливее.

Если вы действительно хотите помочь, то:
- можете связаться с нами по телефону (3462)32-90-79 или написать на e-mail: nikitina.86@bk.ru
- можете прийти в БУ "Центр социальной помощи семье и детям "Зазеркалье" по адресу: г.Сургут, ул. Лермонтова, 9 (Никитина Анастасия Витальевна)

В Сургуте горожанам предлагают приютить отловленных и находящихся на грани усыпления собак


Автор фото: Рамиль Нуриев

Муниципальное коммунальное предприятие (МКП) Сургута вводит новую традицию и начинает проводить раз в две недели «День помощи животным». Эта новость моментально разнеслась по социальным сетям, собрав огромное количество «репостов» и «лайков». Люди сказали, «Ну, наконец-то! У собак появился шанс на жизнь!». Но...
МКП, в деятельность которой входит отлов на территории Сургута безнадзорных животных, пошло на встречу зоозащитникам и предложило горожанам альтернативу утилизации четверолапых, отловленных сотрудниками предприятия, ведь по правилам, передержка пойманных собак длится десять суток, а дальше эвтаназия, или по-простому - усыпление.
- В надежде на то, что эти животные могут обрести своих хозяев, мы начали проводить «День помощи животным», - говорит директор Сургутского городского муниципального унитарного коммунального предприятия Валерий Конышев. – Изначально мы планировали проводить это мероприятие как можно чаще, но мы видим, что большой необходимости в этом нет.
О том, что такой необходимости нет, стало понятно в минувшую субботу, когда «День защиты животных» прошел в МКП впервые. Забрать собак или хотя бы просто посмотреть на них, желающих не нашлось, хотя социальные сети пестрили этой новостью. Люди ей делились и радовались за зверюшек. А в коммунальном предприятии в ожидании наплыва горожан основательно готовились к мероприятию.
- Мы подобрали определенную группу животных, которые, на наш взгляд, менее агрессивные и самые молодые, у которых, как нам кажется, есть шанс обрести хозяев, - продолжает Валерий Конышев. – Мы подготовили специальный пакет документов: акт передачи, договор, адрес и номер телефона зооветцентра, где в течение трех дней собаку можно бесплатно чипировать.

Старания оказались тщетными. За час проведения «Дня защиты животных» на территории МКП появились только журналисты. Для них директор предприятия провел экскурсию, показал собак (среди которых были и совсем маленькие щенки) и посочувствовал их будущей судьбе, ведь говорить о гуманности здесь не приходится, правила есть правила - четверолапых придется усыпить.
- 19 декабря, в следующую субботу, с 12.00 до 13.00 часов дня, мы попробуем еще раз провести «День защиты животных». Надеемся, что люди придут, и мероприятие действительно станет традиционным, - высказал надежду директор муниципального предприятия.
Отметим, на 2016 год на отлов, передержку и утилизацию животных запланировано выделить из бюджета города 10,5 млн. рублей. Эта сумма из года в год практически не меняется, неизменным остается и количество безнадзорных собак в городе. На месте отловленных четверолапых с завидной регулярностью оказываются выброшенные и потерянные животные.

Автор текста: Рамиль Нуриев
Новости Югры - http://ugra-news.ru

В Сургуте собака без двух лап продолжит помогать вставать на ноги детям с ДЦП



В 2015 году в Сургуте местная общественная организация помощи бездомным животным «Дай лапу» взяла под свою опеку очередного щенка. Травмированного малыша возле железнодорожных путей обнаружили случайные прохожие, которые и обратились к волонтерам движения. «Четверолапого» назвали Оскаром.
После нескольких операций пес пошел на поправку. Но «на поправку» пошел и его вес, который, как и у нормальных животных, увеличивался по мере взросления собаки. Когда Оскар стал весить 45 кг, передвигаться без передних лап ему становилось все сложнее и сложнее, к тому же росла нагрузка на позвоночник. Понимая это, волонтеры решили: Оскару нужны протезы.
- На одном из форумов Екатеринбурга мы увидели сообщение о том, что на Свердловском протезно-ортопедическом предприятии начали экспериментальный выпуск протезов для животных. Причем делали они это бесплатно. Мы сразу же загорелись мыслью, чтобы отправить в Екатеринбург нашего Оскара, - рассказывала волонтер ОД «Дай лапу» Елена Панькова.
Все сложилось удачно. Оскар побывал в Екатеринбурге, где прошел все необходимые процедуры. Потом он вернулся обратно в Сургут, еще чуть позже были доставлены в город и его искусственные лапы. Таким образом, Оскар стал первой в Югре собакой на протезах. Эта новость стала достоянием и местных, и федеральных СМИ. Фото с собакой на протезах вошло в десятку фотографий дня «Коммерсанта».
- Оскар активен как маленький щенок, только громадных размеров. Был на «Дне бездомных животных», на занятии канистерапии с детками. Повел себя очень даже неплохо. Агрессии к детям от него не дождешься, так же как и к взрослым людям, - подчеркивает волонтер ОД «Дай лапу» Ольга Кригер, у которой Оскар находится на передержке. - Гладить его можно бесконечно, он против точно не будет. Его очень любят девочки-кормилицы, которые кормят собак в участке.
Пока Оскар все еще ждет своих возможных хозяев и новый дом. И, быть может, и следующий год станет для него Годом Оскара.

Автор текста: Сургутская трибуна Рамиль Нуриев
Информационно-аналитический интернет портал "ugra-news.ru"

Благотворительный йога-марафон
Бюджетное учреждение «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями «Добрый волшебник» ежегодно оказывает разноплановую помощь 500 детям с нарушениями опорно-двигательного аппарата, центральной нервной системы, зрения, речи и интеллекта. В связи с этим, Учреждение нуждается в приобретении новых и обновлении, уже имеющихся, средств реабилитации для детей-инвалидов.
В Учреждении реализуется благотворительной проект «Бумеранг добра». В рамках данного проекта БУ «Реабилитационный центр «Добрый волшебник» при поддержке студии йоги «Шанти» организует благотворительный йога-марафон, который состоится 28 февраля 2016 года (воскресенье) с 8.00 до 21.00 в студии йоги «Шанти» по адресу: проспект Мира, 34/3 (в здании института «Планета»). Расписание занятий в приложении.
Основная цель мероприятия: привлечение денежных средств для приобретения реабилитационной техники для детей-инвалидов, посещающих БУ "Реабилитационный центр "Добрый волшебник".
Так много детей и семей, живущих с нами рядом, нуждаются в поддержке! Для реализации благотворительного проекта «Бумеранг добра» нам необходима Ваша помощь и Ваше участие. Только вместе, объединив усилия, мы сможем изменить к лучшему жизнь детей с особенностями развития, нуждающихся в поддержке!


Никитина Анастасия Витальевна, специалист БУ «Реабилитационный центр «Добрый волшебник»
Контакты: 34-03-87, nikitina.86@bk.ru
Центр «Добрый волшебник»

В Югре идет сбор средств на лечение Арины Мехоношиной



В период с 28 марта по 30 марта в округе будут проведены ряд концертов участницы " Минуты славы" на первом канале Виктории Пархоменко,часть собранных средств от которых будут переведены на счет семьи Арины Мехоношиной, страдающей заболеванием ДЦП.
28 марта в 19-00, Большой зал,КТЦ " Югра-Классик"г.Ханты-Мансийск
29 марта в 19-00, концертный зал Театр СурГУ,г. Сургут
30 марта в 19-00, концертный зал Центр культуры и досуга " Камертон", г. Белоярский

"Здравствуйте, меня зовут Мехоношина Альбина Сергеевна.
Арина была запланированным и желанным ребенком, беременность протекала хорошо, родилась в срок 40 недель, роды были тяжелыми. Когда она родилась, то сразу не закричала, ее унесли в реанимацию, где она пробыла 13 дней. Состояние ребенка было крайне тяжелым, была асфиксия головного мозга, кома и судорожный синдром. Я думала, что мой ребенок не выкарабкается из этой ситуации, но есть Бог на этом свете, которому мы молились, ставили свечки, и на 4 день мой ребенок вышла из комы, и стала приходить в себя.
После реанимации нас перевели в детское отделение, где прошли курс лечения. После выписки домой Арина чувствовала себя очень плохо, каждой ночью были судороги, в весе и росте прибавляла очень мало. Обратившись снова в больницу, нам выписывали много лекарств, но лучше не становилось. К 6 месяцам ребенок всё ещё не мог переворачиваться.
Невролог поставил диагноз гидроцефалия мозга. Но у ребенка голова росла очень медленно (что противоречило данному диагнозу). Нас отправили в г. Пермь на обследование с последующей операцией в хирургическое отделение (шунтирование). Где нам отказались делать шунтирование, объяснив это тем, что данная операция только навредит малышу и решили нас отправить в г. Тюмень на дальнейшее обследование в нейрохирургический центр. Там тоже нам отказали.
В 10 месяцев нас вывели на группу по инвалидности и поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез и ЗПМР.
Каждый месяц мы проводили интенсивное лечение (массаж, ЛФК, физиотерапия). До сегодняшнего дня мы 2 раза ездили на реабилитацию в г. Пермь по бесплатному сертификату, выданному с соцзащиты, а так же были в с. Юсьва 1раз , июле 2013 ездили в г.Трускавец клинику доктора Козявкина, лечение оплатил фонд Помоги.Орг. В октябре месяце ездили в санаторий «Горькое Озеро» Курганская область. В 2014 году в апреле месяце ездили в г. Челябинск в реабилитационный центр «Сакура», лечение оплатил фонд «Северный ангел», (частично), в июле 2014 ездили в г.Трускавец клинику доктора Козявкина, лечение оплатил фонд Помоги.Орг. В октябре 2014 ездили в г.Москва в « Институт медицинских технологий» , лечение оплатил фонд «Расправь крылья» а билеты оплатил фонд «Лучик света» который находиться в г. Нижневартовске. В феврале 2015 ездили в г.Пенза «Адели» там у нас начались приступы эпилепсии и мы уехали обратно домой, в апреле 2015 ездили на обследование г.Москва в « Институт медицинских технологий», оплатил фонд «Русфонд». В октябре 2015 снова ездили на обследование после назначения лекарств против эпилепсии в г. Москва в « Институт медицинских технологий», оплатил фонд «Русфонд».
На данный момент Арине 4 года, она всё ещё не может переворачиваться, ползать, не сидит без поддержки. Любит рассматривать игрушки, с но из-за повышенного тонуса она их не может брать.
Каждый день мы с Ариной занимаемся лфк в домашних условиях, делаем на руки и ноги укладки, слушаем спокойную музыку, звуки для развития, делали парафин, но сейчас прекратили в связи с эпилепсией. В нашем городе есть реабилитационный центр «Журавушка» мы посещали его, там тоже проводят ряд процедур: массаж, занятия с психологом и логопедом, соляная комната и сенсорная, Ариша с удовольствием там кушает кислородный коктейль, после всех занятий пьет фито чай (травяной). На душе всегда тяжело, но я люблю своего ребенка, она очень улыбчива и тем самым дает мне веру и надежду в то, что мы эту болезнь победим.
Физически Арина после лечения окрепла, но умственно ребенок так и не развивается. В « Институте медицинских технологий» провели обследование окулиста и мы узнали, что у нее на одном глазике идет атрофия нервного зрения, но прогнозы сказали хорошие, нам сразу назначили лечение глазок. Еще там делали обкалывание, и после него у нас повысилась чувствительность в ручках и ножках. В Пензе 2015г. нам поставили диагноз эпилепсия, после случая мы съездили в апреле 2015 в Москву « Институт медицинских технологий», на обследование. Невролог - эпилептолог нам подобрал лекарство против эпилепсии, окулист нам выписал очки. После лечения мы в октябре 2015 снова ездили на обследование в Москву в тот же «Институт медицинских технологий», где провели снова обследование и по показаниям ээг у нас есть улучшения. Вот уже на протяжении 4 месяцев у нас идет ремиссия от приступов, и мы хотим попасть в Китай на реабилитацию. На данный момент наши средства уходят на съем жилья и лекарства.
Прошу ВАС о помощи в сборе денежных средств на лечение моего ребенка в реабилитационной больнице по лечению ДЦП г.Юйцы, провинции Шанси, Китай. В связи с тяжелой материальной ситуации у нас нет в наличии денежных средств на лечение.

С благодарностью семья Мехоношиных."

Служба информации
Информационно-аналитический интернет портал "ugra-news.ru"

Городская экологическая акция по сбору макулатуры «Спаси дерево»



Приглашаем всех неравнодушных жителей города принять участие в городской экологической акции по сбору макулатуры «Спаси дерево»!

Организаторы:

- управление по природопользованию и экологии Администрации города Сургута;
- муниципальное казенное учреждение «Наш город»;
- пункты по работе с населением города Сургута.

Сроки проведения акции: с 14 по 26 сентября 2016 года.

Собранная макулатура будет вывезена на перерабатывающие заводы фирмой ООО «ЭкоЮгра».



Дорогие друзья! Не стоит думать, что необходимые решения по охране окружающей среды может принимать только правительство. Это не так. Многое и нам под силу. Начинать нужно с себя, со своей квартиры, двора, школы. Пусть с малых, но конкретных дел. Так мы сможем помочь природе!

Давайте все вместе подумаем о сохранении наших лесов – нашего природного богатства!

Администрация города Сургута

.Сургутские рок-музыканты сыграют в эту субботу концерт для сбора средств на лечение маленькому жителю города. Все деньги, полученные от продажи билетов, рокеры передадут матери Артемия Василева, которому поставили диагноз гидроцефалия. Ребенку всего год и десять месяцев.
Как пишут в группе по сбору средств в социальной сети «ВКонтакте», ранее Артемий перенёс неудачную операцию, что вызвало осложнения. Единственный выход – реабилитационный курс в одной из клиник Китая.

В концерте примут участие четыре сургутских коллектива: «ОзареНь сотоварищи», «Кода 23», The Living Stones и скрипичный дуэт Con Brio. Как рассказал барабанщик The Living Stones Антон Луценко, сыграть на концерте группа вызвалась сама.

– Никто из нас не защищен от такой беды. И если мы, музыканты, можем хоть как-то помочь этой семье, то, значит, мы уже не зря играем. Значит, рок-музыка может помогать людям даже в самых непростых ситуациях, – прокомментировал музыкант свое участие в благотворительном проекте.

Концерт пройдёт уже в эту субботу, 17 сентября, в 20:00 часов в клубе 102db (ул. Маяковского, 12а). Цена билета свободная.
http://ugra-news.ru/article/14092016/36362

Акция "Зимняя кладовая" Внимание, акция "Зимняя кладовая" Целью акции является улучшение и обогащение витаминами рациона питания животных мини-зоопарка станции юных натуралистов. Принимаются дикоросы: плоды шиповника, кедровые орехи, ягоды рябины, черники, клюквы. Добавочно принимаются: сухофрукты, семена дыни, арбуза (промытые теплой водой и хорошо просушенные). ВСЕ ПРОДУКТЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ КАЧЕСТВЕННЫМИ!!! Ответственные за организацию Шкляева Надежда Александровна и Панюкова Елена Александровна Условия проведения акции: акция проводится с 1 сентября по 30 ноября 2016 года. Все участники добровольческой акции "Зимняя кладовая" будут отмечены благодарственными письмами!

Единый день посадки саженцев деревьев



8 октября 2016 года на территории города Сургута пройдёт ЕДИНЫЙ ДЕНЬ ПОСАДКИ САЖЕНЦЕВ ДЕРЕВЬЕВ

В шестой раз пройдет ежегодная экологическая акция «Единый день посадки саженцев деревьев», организованная управлением по природопользованию и экологии Администрации города Сургута.

Данная акции направлена на привлечение населения к практическим методам благоустройства города, и преследует благородную цель – озеленить и украсить город, сделать его экологически чистым и привлекательным.

Городская экологическая акция «Единый день посадки саженцев деревьев» традиционно проходит осенью и привлекает все больше неравнодушных жителей города к этому социально значимому событию. За предыдущие годы, в рамках данной Акции, усилиями Администрации города при непосредственном участии различных организаций, общественных объединений и активных горожан было высажено более 6,5 тысяч деревьев и кустарников, были частично озеленены муниципальные образовательные учреждения (детские сады и школы), исторические объекты, улицы и скверы города.

Предлагаем всем желающим принять участие в данном мероприятии. Для участия необходимо в срок до 05.10.2016 г. отправить заявку по электронному адресу: valieva_ev@admsurgut.ru, bondarenko_sa@admsurgut.ru, или по телефонам: 52-45-54, 52-45-66.

Администрация города Сургута

Поможем всем городом! На соревнованиях по гребле пройдет сбор средств на лечение двух маленьких сургутян


Фото: vk.com

В воскресенье, 9 октября, в Сургуте состоится открытый турнир по гребле, во время которого будет проходить благотворительная акция по сбору средств для двух маленьких сургутян, Дианы и Артемия.

Диана — «ребенок-бабочка», ее нежная кожа требует ежедневного ухода — постоянной перевязки дорогостоящими бинтами. Этот недуг относится к разряду неизлечимых, но при хорошем уходе и должном лечении девочкам может стать значительно лучше. Артемий в свои 1 год и 10 месяцев уже получил страшный диагноз «гидроцефалия» и пережил операцию, длительную реанимацию, теперь ему требуется нейрореабилитация, которая стоит немалых денег.

Участвовать в соревнованиях могут все желающие, «заплывы» на 500 метров и 2 километра будут проводиться на гребных тренажерах. Вступительный взнос для участника — 250 рублей, эти деньги также пойдут на лечение Дианы и Артемия. Зарегистрироваться для участия можно здесь.



Телекомпания «СургутИнформТВ»

Благотворительная акция «Помоги бездомному»

В преддверии международного Дня за ликвидацию нищеты бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры «Центр социальной адаптации для лиц без определенного места жительства «Альтернатива» (далее - учреждение) планирует проведение благотворительной акции «Помоги бездомному».

Целью акции - помочь в беде, проявить милосердие и сострадательность к нуждающимся гражданам.

Учреждение организует благотворительный сбор вещей, в том числе, бывших в употреблении, для лиц, попавших в трудную жизненную ситуацию и нуждающихся в помощи.

Круглосуточно в отделении ночного пребывания, но адресу: г. Сургут, п. Кедровый, ул., Пионерная, д.2, принимаются мужские и женские вещи: обувь, верхняя одежда, футболки, рубашки, шапки, перчатки, носки, нательное белье, средства личной гигиены (мыло, зубные щетки, зубная паста, станки для бритья) и прочее.

Учреждение предлагает автотранспортные услуги для организованного вывоза благотворительной помощи от организаций, подведомственных Управлению социальной защиты населения по городу Сургуту и Сургутскому району.

Просьба обращаться по телефону 76-51-66 (приемная), 41-96-62 (социально-реабилитационное отделение).

Администрация города Сургута

Маленькая «бабочка» Диана Гасанова ждет помощи от сургутян


Автор фото: Александр Онопа

«Сегодня я выучила специально для папы стихотворение и рассказала ему. Папа был очень рад, ведь так долго ждал, когда же я начну бегло и четко разговаривать. Мы с мамой старались выучить это стихотворение несколько дней и не рассказывали папе о сюрпризе. Папа был рад, у него даже глаза заблестели. На улице уже холодно, а я смотрю за окно и вижу, как деток ведут в детский сад и школу. Когда же и я пойду в садик? Мне очень хочется завести больше друзей. Мама говорит, что когда-нибудь обязательно это произойдет. Но пока я должна беречь себя и лучше кушать. Ведь раны на шее никак не заживают, а кушать много я боюсь, ведь это опять причиняет мне боль. Весной мне делали операцию, после которой я могла кушать не только перетертую еду и пюре, а даже яблочки и морковку. А сейчас опять что-то случилось, и я боюсь даже пить воду, ведь живот после нескольких глотков начинает очень сильно болеть. Мама говорит, что скоро мы поедем в Санкт-Петербург, и добрые врачи опять помогут мне. А еще мы всей семьей очень ждем, когда фонд «Мать и дитя» вышлет нам деньги на бинты и сетки. Сейчас у меня нет обострения, но шею мама перевязывает мне два раза в день, да и есть я сейчас могу специальную еду из баночки. Я не отчаиваюсь, ведь мама и папа меня очень любят. Скоро Новый год, и я уже думаю, что бы такого интересного можно было попросить у Деда Мороза».

Диана пообещала, что в следующий раз обязательно расскажет читателям «Сургутской трибуны» о том, что она будет искать под елкой в новогоднюю ночь.

Напомним, у Дианы Гасановой редкое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз, «синдром бабочки». Любое неосторожное движение или удар оборачиваются для трехлетней девочки болезненными открытыми ранами, которые необходимо перевязывать каждый день. В мае Диане сделали операцию по расширению пищевода, чтобы малышка могла кушать безболезненно. Однако сейчас маленькой сургутянке необходима повторная операция. Семья ждет финансовой поддержки от Русфонда. Помимо этого, семье ежемесячно необходимо порядка 150 тыс. рублей для покупки специальных трубчатых бинтов, мягких сеток и мазей, чтобы не травмировать кожу девочки. Из-за послеоперационных осложнений Диана снова перешла на щадящее детское питание. Оказать финансовую помощь трехлетней Диане Гасановой можно переведя средства на банковскую карту ее мамы – Гасановой Мариян Ахмедовны 4276 8670 1409 1079 (Сбербанк).

Автор текста: Ольга Прядоха

Продолжается благотворительная акция «Зимняя кладовая»



До 30 ноября 2016 года продолжается благотворительная акция «Зимняя кладовая» от станции юных натуралистов. Приглашаем принять участие!

Мини-зоопарк существует 36 лет. Коллекция животных насчитывает более 1000 экземпляров животных, свыше 200 видов.
Зоопарк принадлежит всем нам, жителям Сургута, и каждый из нас может проявить заботу, помочь в улучшении условий содержания диких животных.

Самые любимые и полезные лакомства для многих животных:
- плоды шиповника;
- семена дыни и арбуза;
- кедровые орехи;
- ягоды рябины, черники, брусники и клюквы.

Семена дыни и арбуза необходимо несколько раз промыть в теплой воде и просушить. Ягоды должны быть в свежем виде. Кедровые орехи можно оставить в шишках.

Время приема продуктов:
понедельник-пятница – с 09.00 до 17.00
суббота – с 10.00 до 16.00
г. Сургут, пр. Дружбы, 7

По всем интересующим вопросам вы можете обращаться:

Прокофьев Александр Михайлович, тел.: 37-59-17
Кудимова Вера Викторовна, тел.: 8-912-814-5895

Департамент образования г.Сургута

Возьми животного под опеку!



Администрация МБОУ ДО СЮН и зоологический отдел приглашают всех желающих стать опекуном любого животного из мини-зоопарка зоопарка!

Опекун после заключения специального договора будет участвовать в приобретении продуктов для кормления животных мини-зоопарка и улучшении условий содержания животных:

-оформление и дополнительное декорирование помещений для содержания животных;
-оплата договоров на оказание услуг (выполнение работ) по улучшению помещений для содержания животных;
-закупка витаминно-минеральных добавок, специализированных лекарственных средств для животных;
-закупка специализированных грунтов для вольеров (гидрошарики, кокосовое волокно, кора, лесная подложка, мох, древесных наполнителей и т.д.);
-покупка пары для опекаемого животного;
-приобретение оборудования и инвентаря для содержания животных (УФ-лампы, инкубатор, герпетологическое -оборудование, водопады и туманообразователи, аэраторы, дополнительных нагревательных элементов, укрытий, ящики-контейнеры для транспортировки животных и т.д.).

По всем интересующим вопросам вы можете обращаться к Прокофьеву Александру Михайловичу, тел.: 37-59-17 (заведующий зоологическим отделом)

Подробная информация на сайте учреждения

Департамент образования г.Сургута,

Сделаем Амелии подарок? Маленькой жительнице Сургута нужна помощь, чтобы побороть плохие гены




Первого декабря сургутянке Амелии ХОМЧЕНКО исполнится два года. Как и все дети в этом интересном возрасте, девочка любопытная и любит улыбаться. Отличается от своих сверстников она тем, что не может самостоятельно ходить, вставать, сидеть – не чувствует ног. У Амелии два серьезных заболевания.

Одно из них редкое генетическое - фенилкетонурия, или коротко ФКУ. Связано оно с нарушением метаболизма, чревато тяжелым поражением центральной нервной системы и обязывает человека, которому досталось, сидеть на спецпитании, соблюдать жесткую диету. Второе генетическое заболевание, от которого страдает Амелия, только предстоит определить. Опираясь на клинические и лабораторные данные, медики предполагают, что это врожденная миопатия, которая обнаруживается уже при рождении и характеризуется поражением мышц. Видов этого заболевания более 500, и чтобы приступить к лечению и определиться с прогнозами, необходимо сдать дорогостоящий анализ - полное секвенирование экзома, который делают только в московском медико-генетическом центре «Геномед». Его стоимость составляет 99 тыс. рублей, 23 тысячи малоимущая молодая семья скопила, оставшуюся сумму родители Амелии просят помочь им собрать. Деньги по сургутским меркам небольшие, однако для супругов Юлии и Владимира существенные. Молодые люди - вынужденные переселенцы с территории Луганской Народной Республики. В Сургут они приехали в 2014 году. В январе этого года по программе переселения соотечественников стали гражданами РФ. Поскольку в Югре действует так называемый «ценз оседлости», чтобы претендовать на матпомощь и так называемые «детские» из регионального бюджета, необходимо прожить на территории округа не менее 10 лет. Статус «малоимущих» позволяет семье получать пособие в 861 рубль, большая часть зарплаты Владимира уходит на оплату аренды комнаты и специального питания для Амелии.

- На 14-й день от рождения нам поставили диагноз ФКУ. Чтобы ребенок развивался как и все здоровые дети, необходима строгая диета и аминокислотная смесь. По расчетам врачей-генетиков, на год нам необходимо было 100 банок смеси Anamixinfant, стоимость которых от 1000 до 5300 рублей. Данную смесь закупает государство, и родители могут спать спокойно, но так как мы не являлись гражданами РФ, бесплатно нам смесь не выдавали. Мы искали таких же деток по всей России через интернет и просили остатки, многие продавали ее за полцены. Только в марте этого года, когда получили гражданство, стали получать смесь. До этого все за свой счет. Долги бесконечные. Как только мы получили гражданство, то взяли кредит и полетели с ребенком в Москву, где у нас нашли второе генетическое заболевание… Шансов ходить очень мало, зато есть шансы остановить разрушение мышц, - рассказывает мама Амелии Юлия Трегуб.

Кровь для проведения дорогостоящего анализа будет храниться в центре до конца января. До этого времени семье необходимо собрать еще 76 тыс. рублей.



Помочь Амелии деньгами можно, переведя средства на карту Сбербанка мамы девочки – Трегуб Юлии Андреевны: 4276670032256587. Телефон: 89044881605.

Поддержать семью также можно, оплатив покупку продуктов фирмы «Мак Мастер» из интернет-магазина «Здоровье на дом» http://healthtohome.ru/. Список необходимых продуктов можно уточнить у мамы Амелии.
Ознакомиться с документами и дополнительной информацией можно в группе поддержки Амелии Хомченко https://vk.com/public131059512.

ugra-news.ru

Юному сургутянину Вове Антонченко требуется наша поддержка
Он ожидает отправки на реабилитацию в Китай.


Фото: личный архив Л. Антонченко

В редакцию «Нового Города» обратился сургутянин, рассказавший нам о семье, которой сейчас очень требуется помощь. Как сообщил неравнодушный горожанин, он помогает Ларисе Антонченко и ее сыну Вове в осуществлении мечты – не новогодней, а мечты всей жизни.

Вова Антонченко родился в марте 2007 года, сейчас ему девять лет и с самого рождения он живет с несколькими неутешительными диагнозами: ДЦП, двойная спастическая гемиплегия, задержка психоречевого развития и эпилепсия. Чтобы не запутать читателей медицинской терминологией, простым языком состояние юного Вовы можно описать так: ребенок не ходит, не сидит, не встает на колени, только ползает по-пластунски, не может самостоятельно себя обслуживать.

Его мама Лариса Антонченко не работает, так как уход для своего сына она обеспечивает полностью сама, а это тяжкий постоянный труд, ведь ее малыш не просто находится на попечении родителя, а еще и получает некоторое услуги от местных реабилитационных центров, поэтому день у мамы расписан по часам. Прекрасная мечта Ларисы – увидеть, как ее любимый Вова встанет на ноги и начнет делать свои первые шаги.

Но путь к осуществлению долог и тернист - мальчик уже перенес восемь ортопедических операций на суставах ножек, регулярно наблюдается у ортопеда.
Сейчас помочь встать на колени, а потом и полностью подняться и зашагать Вове могут только зарубежные специалисты. Причина, как и всегда в таких случаях, проста - недостаток опыта: российские клиники не хотят брать Вову на серьезные, профессиональные курсы реабилитации, так как у него могут в процессе работы начаться эпилептические припадки, и они вновь окажут ужасное воздействие на состояние ног мальчика.

Поэтому мама ребенка обратилась в зарубежные клиники и только одна из них откликнулась и пригласила Ларису и Вову к себе на реабилитацию. Китайское медучреждение (Вторая Народная Больница ЕньХу) в городе Юньчэн готово помочь юному сургутянину встать на ноги, но для этого им с мамой надо приехать и провести в чужой стране 68 дней! Для семьи назначили и сроки – с 23 декабря этого года и по 1 марта следующего. Стоимость курса вместе с сопутствующими расходами на проживание, перелет и питание составляет чуть более 530 тысяч рублей, из которых на текущий момент собрано лишь 73 тысячи. А таких курсов семье необходимо пройти минимум три за один год, а в идеале – шесть.

Такую сумму неработающая мать-одиночка не сможет оплатить самостоятельно, поэтому Лариса и Вова, а также редакция «НГ» просит всех сургутян оказать посильную финансовую помощь ребенку, который хочет как можно скорее встать на ноги!

Реквизиты для перевода денежных средств:

Карта Сбербанка 639002679002856528 для Ларисы Владимировны Антонченко

(Перевести деньги можно и через мобильный Сбербанк по номеру карты)

Принять любую посильную помощь готова мама Вовы Лариса Владимировна. Ее контактный номер телефона: 89226528281


Лилия Сулейманова
СИА-ПРЕСС

Нужна ваша помощь! Двум маленьким сургутянкам с "синдромом бабочки" требуются деньги на лечение



Каждое утро этой крохи начинается с перевязки. Как бы ни было больно от такой процедуры маленькой Диане Гасановой, ей приходится терпеть. У девочки очень чувствительная кожа. Почти от любого соприкосновения с предметами на ее теле появляются глубокие раны, которые могут заживать неделями.

«Сетку ставим от раны, потом туда ставится вата, потом уже бинт, и даже нельзя там узелок делать, потому что он даже может повреждать ей кожу. Приходится вот этими липучками», — рассказала мама Дианы Мариян Гасанова.

Сейчас у Дианы период обострения, поэтому кроме рук и ног мама перевязывает ей и шею. Одежду приходится выворачивать наизнанку, чтобы бирками и швами она не натирала кожу. Девочка вообще вынуждена вести особый образ жизни. Ей, например, нельзя играть в подвижные игры, хотя Диана с рождения очень непоседлива. Мама вынуждена находиться рядом с ребенком круглые сутки, чтобы уберечь дочь от внешних опасностей.

«Очень активная, она все время прыгает. Ее любимое занятие — все время прыгать, что очень опасно для нее. Она говорит »Мама, опасно», но сама же прыгает и падает, очень активная», — сказала Мариян Гасанова.

В Сургуте врачи не в силах помочь юным пациенткам с таким недугом. Обследование Дианы в одном из столичных центров уже запланировано на 2016 год и обойдется в двести тысяч рублей. Сейчас главное — наскрести необходимые на поездку средства.

А вот родители пятилетней Леры Харченко пока не могут планировать для нее дальние поездки. У юной сургутянки началось осложнение на глаза. Ее даже снимать приходится в полумраке. Девочка боится дневного света.

«Она не переносит дневной свет вообще, вот такое освещение в квартире тоже. На улицу выходим, как правило, в позднее время суток, когда уже нет солнышка. Отслеживаем: солнце село — мы пошли гулять», — рассказала мама Валерии Алла Харченко.

В остальном же мама Леры не считает свою дочь в чем-то ущемленной. Ребенка даже уже начали готовить к школе. У юной сургутянки открылись артистические способности, она очень любит петь, танцевать и быстро запоминает стихи. На будущем детей-бабочек не стоит ставить крест, уверяют родители.

«Это дети абсолютно с сохранным интеллектом, эмоционально-волевой сферой, единственное, что них страдает, это именно кожа. Это абсолютно обычные дети, легко учатся. Она считает, она знает алфавит по мере своего возраста, очень хорошо запоминает стихи. То есть, обычный развивающийся ребенок», — сказала Алла Харченко.

Этот сюжет наша телекомпания снимала ровно год назад. Сегодня ситуация для девочек и их родителей не изменилась. Они справляются со своими проблемами фактически в одиночку. Единственная их надежда — это благотворительные фонды и неравнодушные люди. В настоящее время Диана Гасанова находится в клинике в Санкт-Петербурге. Девочке предстоит операция по расширению пищевода и стоматологические процедуры. Эта поездка стала возможной благодаря Русфонду.

Внимание! Реквизиты для перечислений юрлиц и частных пожертвований онлайн можно найти на сайте фонда «Благо Дарю».

Телекомпания «СургутИнформТВ»

Югорчане могут помочь тяжелобольным детям, сделав пожертвование



В Международный день онкобольного ребенка – 15 февраля – каждый югорчанин может помочь тяжелобольным детям, сделав пожертвование благотворительному фонду «Лучик света». Для этого нужно отправить сообщение со словом «Лучик» на номер 3434. Стоимость сообщения – 100 рублей для всех операторов связи, действующих на территории Югры.
Делать пожертвования таким способом можно не только в День онкобольного ребенка, но и в течение всего года – номер зарегистрирован на постоянной основе. Собранные средства пойдут на покупку лекарств, не включенных в список льготных, оплату лечения и перевозку детей. Так, в 2016 году на приобретение дорогостоящих препаратов, оплату лабораторных анализов для детей, находящихся на лечении в онкогематологическом отделении Окружной клинической детской больницы Нижневартовска, было потрачено 1,5 миллиона рублей. Полный список затрат размещен на официальном сайте фонда luchiksvetanv.ru. Там же можно ознакомиться с информацией о детях, которым нужна помощь, и сделать пожертвование для определенного ребенка.

Автор текста: Юлия Глушко
ugra-news.ru

ДРУЖАТ ДЕТИ ВСЕЙ ЗЕМЛИ!



По инициативе Общественной палаты ХМАО – Югры и регионального некоммерческого благотворительного фонда местных сообществ «МЫ ВМЕСТЕ» проводится благотворительная акция по сбору подарков, приуроченная к мусульманскому празднику «Навруз» для отправки в Сирийскую Арабскую республику.

Воспитанники, родители и педагоги детского сада «Филиппок» активно откликнулись на участие в акции. С 06 февраля в учреждении начался сбор канцелярских товаров в качестве подарка. Значимость данного мероприятия понятна не только взрослым, но и детям, поэтому воспитанники детского сада готовят рисунки, пишут письма с дружественными пожеланиями и искренне переживают за своих сверстников в другой стране. В ходе акции проводятся беседы и занятия на тему дружбы разных народов, что способствует развитию патриотизма и толерантности, начиная с дошкольного возраста.

Праздничные посылки из детского сада «Филиппок» уже сегодня, 13 февраля, отправятся на пункт сбора по адресу: пр. Дружбы, 3, офис АО «ДСК «АВТОБАН».

Предлагаем всем поддержать данную миротворческую инициативу и порадовать детей Сирийской Арабской республики в такое непростое для их страны время.

Подарки для сирийских девочек и мальчиков от жителей города Сургута принимаются до 20 февраля 2017 года по указанному адресу.

Департамент образования г.Сургута,

Маленькому сургутянину Мише Лысину нужна помощь



Мальчик страдает тяжелой формой ДЦП

У ребенка серьезная спастика обеих рук и ног. Практически с рождения малыш проходит различные курсы реабилитации. Побывал уже чуть ли не во всех специализированных центрах страны. Однако прорывных результатов удалось добиться лишь после лечения в китайской клинике. В октябре Мишу ждет четвертый курс у зарубежных специалистов.

Миша Лысин на свет появился в один день со своим братом Кириллом. Миша старше его всего на несколько минут. Мальчишки родились раньше срока, и практически сразу после родов врачи сообщили маме Светлане, что у Миши есть проблемы со здоровьем. Однако диагноз «детский церебральный паралич» поставили не сразу.

«Предположили сразу, пока еще находились в роддоме, а поставили уже с точкой в 11 месяцев. До этого времени мы уже успели съездить на 2 реабилитации, и в 11 месяцев уже определили, что это действительно ДЦП. У нас классический вариант. То есть с поражением ног, рук, тяжелая достаточно форма», – рассказала мама Миши Лысина Светлана.



С первых месяцев жизни Миша практически постоянно находится на реабилитации. Начинали с местном центре «Росинка». Однако те процедуры, которые предлагали мальчику, не дали результата. За почти пять лет семья объездила практически пол России: Нижний Новгород, Челябинск, Новосибирск, Санкт-Петербург, Минводы. Трижды были на реабилитации в Китае. В клинике «ДЦП чайна» города Юнчен.



«Это комплекс. Мы занимаемся с 8 утра и до 6 вечера без перерыва в течение 2-3 месяцев, как у меня получается выехать. В день это 2 ЛФК на полу, 2 ЛФК на кушетке, 2 массажа, логомассаж, иглорефлексотерапия и плюс лекарственные препараты. Не скажу, что мы физически сильно многого добились. Но мы тем не менее держим голову, немного пытаемся ползать. В умственном плане ребенок развивается. И после Китая у нас реальные результаты. Ребенок понимает и обращенную речь, он стал эмоциональным, разговаривает», – рассказала Светлана Лысина.

Следующую поездку в Китай родители Миши планируют на октябрь. На четвертый курс реабилитации в зарубежной клинке родители возлагают большие надежды.



Этот курс реабилитации для Миши обойдется более чем в 700 тысяч рублей. Для Лысиных это неподъемная сумма. Поэтому семья обращается за помощью ко всем неравнодушным к чужой беде. Если у вас есть желание помочь маленькому Мише, всю подробную информацию можно найти в специальной группе «ВКонтакте». Помочь может каждый. А может каждый, можешь и ты.

Реквизиты для помощи

Карта сбербанк: 5469670013249969 Светлана Станиславовна Лысина

QIWI кошелек +79222687993

МТС +79828725665

Яндекс деньги 410014971323937

WebMoney: R975044179635

Светлана Стебенькова
ТРК «Сургутинтерновости»

В Сургуте пройдет благотворительный аукцион в поддержку детей с ОВЗ




Благотворительный аукцион в поддержку детей с ограниченными возможностями здоровья пройдет в Сургуте в субботу 4 марта, в 16.00, в Арт-кафе ДИ «Нефтяник».

Инициаторы, активисты женского движения ОАО «Сургутнефтегаз», при поддержке Совета женщин акционерного общества и МБОО «Забота», назвали акцию «Весна, надежда, доброта!»

У каждого из детей, для которых будут собирать средства - своя история: кому-то предстоит оперативное лечение, кто-то нуждается в длительной реабилитации, кому-то надо приобрести дорогостоящие медицинские препараты, но всем помощь необходима в ближайшее время.

На аукционе будут представлены более 20 лотов – это изделия, изготовленных сотрудниками структурных подразделений ОАО «Сургутнефтегаз».


Автор текста: Наталья Корба
ugra-news.ru

Акция - "День помощи животным"

10.03.2017 и 17.03.2017 с 16.00 до 18:00 часов на территории производственной базы Сургутского городского муниципального унитарного коммунального предприятия, расположенной по адресу: ул. Производственная, д. 14, будет проводится акция – «День помощи животным».

В указанное время граждане, заинтересованные в сохранении жизни безнадзорным собакам, могут посетить пункт временной передержки отловленных животных, выбрать и взять на дальнейшее содержание питомца.

Оцените свои силы. Убедитесь, что вы действительно хотите взять на себя все проблемы, неизбежно следующие за этим решением. Мало того, убедитесь, что ваши домочадцы тоже готовы к этому, ведь им придется время от времени кормить вашего питомца, гулять с ним. Если вы хотите взять животное, подумайте о том, хватит ли у вас сил, свободного времени и финансовых средств содержать его и лечить, если в будущем возникнут проблемы со здоровьем, а возникнуть они могут у любого живого существа.


Администрация города Сургута

Шанс на выздоровление стоит 150 тысяч евро! СТВ собирает средства на лечение 2-месячной Вари Давыдовой

Счет пошел на недели. Двухмесячная жительница Мегиона Варя Давыдова нуждается в операции на сердце. Родителям ребенка необходимо срочно собрать 150 тысяч евро. Напомним, в рамках благотворительного телемарафона «Наше будущее» телекомпания «СургутИнформ-ТВ» совместно с региональным фондом «Благо Дарю» проводит сбор средств для тяжелобольных детей. Чтобы перечислить деньги, достаточно отправить СМС на номер 7715 со словами «БЛАГО ДАРЮ» и через пробел указать перечисляемую сумму.

Двухмесячная Варя Давыдова — особый пациент хирурга Алексея Бродского. У девочки одна из самых редких и тяжелых форм врожденного порока сердца — гипоплазия левых отделов. Оперировать малышку пришлось уже в первую неделю ее жизни.

«В настоящий момент ребенку сделан первый этап хирургической коррекции, сужены ветви легочной артерии и расширено межпредсердное сообщение, что позволило ей пережить критический этап своей жизни», — рассказал детский сердечно-сосудистый хирург БУ ХМАО-Югры «ОКД „ЦД и ССХ“ Алексей Бродский.

Несмотря на предпринятые меры состояние здоровья девочки врачи оценивают как стабильно тяжелое. Лечение при такой форме порока сердца происходит в 4 этапа. Варя преодолела только первый. Сегодня сургутские врачи ведут переговоры с коллегами из федеральных медицинских центров о дальнейшем лечении ребенка.

«Это должна быть детская клиника, во-вторых, в этой клинике должен быть опыт проведения таких операций, и не просто операций, а именно опыт выхаживания этих детей после операции, потому что происходит резкая структурная перестройка внутрисердечной гемодинамики, и вот эти критические дни, и даже недели в некоторых случаях, — нужно обладать очень большим опытом, чтобы эти дети были не просто прооперированы, а выжили после этой операции», — отметил заместитель главного врача по медицинской части БУ ХМАО-Югры «ОКД „ЦД и ССХ“ Валерий Ромашкин.

Сегодня свою помощь в лечении девочки предлагают и зарубежные специалисты. Берлинские кардиологи имеют опыт проведения подобных операций и выхаживания маленьких пациентов. Для поездки в Германию семье Давыдовых необходимо собрать 150 тысяч евро.

«Мы такими средствами не обладаем. Я работаю участковой медсестрой в детской поликлинике, муж работает машинистом. Такими средствами не обладаем и просим очень людей помочь в сборе средств для операции в Германии. Она ей жизненно необходима, эта операция», — сказала мама Вари Анастасия Давыдова.

Реквизиты для перечислений юридических лиц и частных пожертвований онлайн можно найти на сайте фонда «Благо Дарю». Необходимо указать, что это средства для помощи Варе Давыдовой.

Светлана Юн
Телекомпания «СургутИнформТВ»->Видеосюжет