Благотворительные выставки, распродажи, концерты,мероприятия

ВНИМАНИЕ! Срочный сбор новогодних подарков для детей фонда «Благо Дарю»


Фото: nikss.ru

Друзья!

Нужна Ваша помощь и участие в важном деле. Ребятишкам, тем, кому на лечение собирает средства фонд «Благо Дарю», нужны подарки. Они писали письма Деду Морозу о своих мечтах, большая часть уже закуплена. Остался 21 ребенок, для которых подарки пока еще не нашлись. А они их очень ждут к Новому Году! Желания у них скромные:

Анна — хочет книги про приключения Ш.Холмса А.Конан Дойля (любые другие интересные и увлекательные)

Анвар — набор шоколадных плиток типа Аlpen Gold

Алексей — Лего

Анна — очень хочет, чтобы у нее были друзья, а чтобы им было во что играть — электронную говорящую игрушку

Егор — гоночную машинку

Даша — рюкзак NIKE

Ярослав — планшет

Кристина — набор для вышивки бисером «Николай Чудотворец»

Ирина — набор для поделок

Руслана — хочет друзей, любит рисовать и спорт, интересуется интерактивными игрушками

Ваня — хочет научиться разговаривать, ему подойдет интерактивная контактная игрушка

Костя — Лего, спортивный игрушечный автомобиль

Матвей — Энциклопедию о собаках

Даниил — Конструктор

Роман — будет рад любому подарку

Алеша — игровой планшет «Азбукварики», «Умный Светофор», «Маленький Эрудит»

Матвей — наушники, подавляющие звук (не строительные)

Иван — мечтает о железной дороге

Георгий — большой игрушечный самосвал

Сергей — компьютерный стул

Никита – набор игрушек «Аниматроники»

Игрушки можно передать прямо в Фонд «Благо Дарю» по адресу: Сургут, ул.Декабристов,15 (трехлистник)

Телефон: +7 (3462) 28-47-12 и +7 (3462) 28-41-02 моб. +79227983737

Или перечислить средства через Сбербанк, на картсчет 63900267 9013645647 Наталья Анатольевна… ВНИМАНИЕ: в сообщении и в обосновании платежа должно быть написано: АКЦИЯ ПИСЬМО д. МОРОЗУ

http://dariblago.ru/money/
Телекомпания «СургутИнформТВ»

Сургутяне собирают деньги для маленькой Амелии Хомченко



Девочке жизненно необходим откашливатель, стоимость которого – порядка 600 тысяч рублей

250 тысяч за неделю. Именно столько собрали неравнодушные сургутяне для маленькой героини проекта помощи детям, чьи родители не могут оплатить дорогостоящее лечение «Может каждый». У маленькой Амелии Хомченко – редкое генетическое заболевание – фенилкетонурия – и спинальная амиотрофия. Родители девочки очень просят помочь им купить для ребенка откашливатель. Медицинский аппарат для вывода мокроты крайне необходим, потому что Амелия не может откашливаться сама – слишком слабые грудные мышцы. Стоит он около 600 тысяч рублей.

Всю информацию можно найти на нашем сайте. Помочь может каждый, а может каждый, можешь и ты.

Группа помощи ВКонтакте

Карта Сбербанка мамы: 4276673039606119 (держатель карты Хомченко Юлия Андреевна)

Телефон мамы 8 904 488 16 05

Дарья Давыдова

ТРК «Сургутинтерновости»

Маленький Захар из Сургута нуждается в помощи



Двухлетний Захар Мараров родился раньше срока, вес малыша составлял всего 750 грамм. Пять месяцев врачи боролись за его жизнь и выиграли. К сожалению, у мальчика серьезные проблемы со здоровьем. Он нуждается в лечении за рубежом, которое родители оплатить не могут. «Новости Югры» обращаются к своим читателям – давайте, вместе поможем маленькому Захару.

У малыша много сложных диагнозов, но его родители не сдаются. Бороться за здоровье и полноценную жизнь сына семья Мараровых начала сразу после выписки из роддома, когда Захару диагностировали инвалидность.

Два года ежедневных занятий, прохождение всевозможных реабилитаций не только в Сургуте, но и в реабилитационных центрах по России дают свои плоды - динамика у Захара просто колоссальная не только в физическом плане, но и в речевом, интеллектуальном, есть к чему двигаться дальше. Но для того, чтобы Захар самостоятельно пошёл ножками, нужна серьезная реабилитация.

Захара и его маму готовы принять в больнице заболеваний головного мозга при НИИ Акупунктуры головы (г. Юньчэн, Шанси, Китай). Есть вызов на реабилитацию, но на лечение в Поднебесной требуется немалая сумма - 800 000 рублей без перелёта и сопутствующих затрат, поэтому любая финансовая помощь очень поможет семье Мараровых.

Если Вы готовы принять участие в судьбе Захара, то можете перевести посильную помощь на карту Сбербанка: 5484451000168335, получатель: Марарова Светлана Михайловна

ugra-news.ru

Доброго времени суток. Внимание! Ребята, ДС"Ангелы на Дороге" приглашает вас принять участие на ежегодной встрече байкеров Сургута с детьми, под названием"Байкеры-Детям",в рамках благотворительного мероприятия в пользу больного ребёнка Марарова Захара.На мероприятие будут приглашены дети из сообщества "Дети дождя", "Особенные дети Сургута", ну и здоровые дети разных возрастов. Мероприятие назначено на 27 мая, воскресенье с12.00 часов до 14.00ч.. На площади СурГУ перед Театром. Проезд на площадь с правой стороны СурГУ через шлагбаум или, там же через парковку.
Детям будет организован столик со сладостями, чаем, соком, печеньем. Знакомство детей с байкерами, фотосессии, покатушки. Собранные денежные средства будут переданы родителям Захарки.
Если есть какие вопросы, звоните, пишите: 89128156189 Сергей
89128156303 Валентина. За ранее благодарны.

Директорант университета разрешил провести нам это мероприятие.!

Но после встрече с байкерами, не спешите расходится, вас ждёт ещё один сюрприз, так же в рамках благотворительного мероприятия в пользу маленького Захарки. Вам всем нужно будет пройти небольшое расстояние от площади СурГУ, до большой парковке, напротив здания Газпрома, за АЗС. В 14.30 вас будут ждать американские внедорожники "Хаммеры". Где вы так же можете в близи и реальности рассмотреть эту большую, красивую и мощную машину. Потрогать её руками, посидеть в салоне, по фотографироваться с ней, на ней и в ней. Весёлые аниматоры не дадут вам скучать на этом мероприятии. Хаммерами вы можете полюбоваться с 14.30 ч до 16.00ч.
Надеемся, что вам всем, очень понравится этот праздник. С Уважением администрация ДС "Ангелы на Дороге".
89128156189 - Сергей
89128156303 - Валентина.

https://vk.com/angelynadoroge?w=wall-97 ... 8199%2Fall

Им тоже хочется играть. Сургутяне могут скрасить будни маленьких пациентов ПНД


Фото: ru.dhgate.com

Скрасить пребывание в больнице маленьким жителям Сургута может каждый взрослый. Сургутская клиническая психоневрологическая больница обращается к неравнодушным горожанам с такой просьбой. Там проводят акцию с 20 июля по 31 августа, чтобы порадовать маленьких пациентов.

Пока на улице лето, у них есть больше возможностей для досуга – поиграть на детской площадке или просто даже посидеть на скамейке в больничном сквере. И радостью станут разные игрушки, в том числе, для игр на свежем воздухе. Это могут быть скакалки, мячи, бадминтон, дженга, цветные мелки, и любые другие детские радости. Передать их можно на посту охраны больницы по адресу Профсоюзов 12/3 с пометкой «для детского психиатрического отделения».

СургутинформТВ

Информация для рукодельниц и неравнодушных людей

Благотворительная акция «Дети важнее цветов»



В День знаний, 1 сентября, Региональный благотворительный фонд помощи детям и молодежи с тяжелыми заболеваниями «Благо Дарю» проведет ежегодную благотворительную акцию «Дети важнее цветов».

В ней могут принять участие учителя, учащиеся школ и их родители, а также все заинтересованные люди. Участникам предлагается приобрести один коллективный букет от класса, а остальные сэкономленные денежные средства перечислить на счет конкретного ребенка, находящегося на попечении РБФ «Благо Дарю», или на уставную деятельность фонда.

По завершении акции сотрудники фонда предоставят отчет об использовании пожертвований.

Впервые акция «Дети важнее цветов» прошла в России в 2014 году по инициативе педагога одного из московских лицеев Аси Штейн. В сентябре 2017 года акция успешно проводилась в школах города Сургута и Сургутского района. В муниципалитетах собрали более 100 тысяч рублей для лечения и реабилитации Дмитрия Чухарева (г. Пыть-Ях) и Максима Кырпэ (г. Радужный).

Департамент образования г.Сургута

За муниципалитетами Югры закрепили детей с инвалидностью в рамках акции «Дети важнее цветов»



В 2017 году фонд «Благо Дарю» впервые провёл благотворительную акцию «Дети важнее цветов» в школах Сургута и Сургутского района. Тогда на лечение Димы Чухарева (2008) и Максима Кырпэ (2010) было собрано более ста тысяч рублей, что позволило мальчикам пройти необходимые курсы реабилитации и приблизится на шаг к Здоровью.

В этом году желание присоединиться к доброй акции по приобретению для своего классного руководителя одного коллективного букета вместо индивидуальных изъявили более 180 школ региона! И, конечно же, сотрудники фонда «Благо Дарю» решили распределить нуждающихся в лечении детей между школами муниципалитетов.

За несколько дней в каждую школу было выслано письмо, в котором сообщалось кого «прикрепили» за учреждением, где можно найти информацию об этом ребёнке и подробную инструкцию-предложение по проведению акции.

Планируется, что сборы сэкономленных средств будут целевыми — то есть в назначении перевода будет указываться не только название учреждения и название акции «Дети важнее цветов», но и имя и фамилия ребёнка (необходимо использовать реквизиты Экспобанка). Однако возможно и перечисление средств на реквизиты, указанные на официальном макете акции — в таком случае, полученные фондом средства смогут быть распределены между другими детьми, не участвующими в акции «Дети важнее цветов».

Мы старались смотреть объективно на ситуацию — дети, которым требуется больше других средств на прохождение лечения, закрепили за Сургутом, Нижневартовском и Ханты-Мансийском, — рассказала исполнительный директор фонда Екатерина Тайлакова. — В основном, это ребята с детским церебральным параличом, эпилепсией и генетическими заболеваниями. Тем же, у кого счета многим меньше, будут помогать в других муниципалитетах. Старались отойти от негласного правила «помогаем только ребёнку из своего муниципалитета». Здоровье детей не должно зависеть от территориальных границ, за него нужно бороться нам всем вместе.

Мы очень все надеемся, что благодаря проведению акции фонд сможет покрыть расходы по реабилитации, как минимум, 17 детей. Это значит, что существующая в фонде очерёдность тех, кто ждёт помощи, сдвинется на 17 человек и мы сможем помочь до конца этого года другим ребятам.

Дети и муниципалитеты:

Белоярский район — Юля Шипицина, Дима Страшко

г. Когалым и г.Лангепас — Вика Котина

г. Мегион — Рамиль Рустамов

Нефтеюганский район — Прохор Фёдоров

г.Нижневартовск — Кирилл Хамитов, Вика Умрихина, Егор Даниленко

г. Нефтеюганск — Егор Даниленко

г. Советский и Октябрьский район — Надя Арсений

Советский район — Надя Арсений, Павел Лукьянов

г. Сургут — Павел Лукьянов, Алёна Хозумова, Фархад Габибов, Мирон Макушев, Миша Похил, Даша Слюсар, Муслим Оразов

г.Пыть-Ях — Даша Слюсар, Муслим Оразов

г. Покачи —Даша Солощенко

Ханты-Мансийский район —Захар Мараров

г. Югорск — Алиса Боровикова

г.Нягань и г. Урай — Арина Молодецкая

Нижневартовский район — Варя Галицкая

Сургутский район — Артём Литвинцев

г. Ханты-Мансийск — Артемий Василёв

На данный момент ждём ещё информации о возможном присоединении к акции «Дети важнее цветов» от городов Радужный и Урай, Берёзовского и Кондинского районов.

Благотворительный фонд «Благо Дарю»

Юной сургутянке Амелии Хомченко требуется дорогостоящий препарат



У девочки диагностированы два генетических заболевания

У маленькой Амелии Хомченко два генетических заболеваний. Из-за одного не усваиваются белок и аминокислоты, а из-за второго попросту умирают мышцы. Благодаря поддержке неравнодушных сургутян родителям девочки удалось приобрести поддерживающие, жизненно необходимые аппараты. Например, прибор для выведения мокроты, ведь Амелия не может даже самостоятельно откашляться.

Заяц – любимая игрушка Амелии. Девочка ухаживает за ним, а еще лечит. Слушает легкие, проверяет уши, ставит уколы. Амелия твердо решила стать врачом, когда вырастет. «И откуда такая привязанность к зайцу», - улыбаясь, недоумевают родители. Может быть, оттого, что носит игрушка почти такой же корсет, как и у самой дочки. Его для куклы сделали врачи в Германии – в шутку, самый простой.

Амелия хотела бы сама стать зайчиком – бегать, прыгать – однако этого не случится никогда. У девочки два генетических заболевания. С таким сочетанием диагнозов она в России одна. В медицинской карточке Амелии Хомченко значатся «фенилкетонурия» и «спинальная мышечная атрофия второго типа». Из-за первого ребенок не может питаться с общего стола. Но с проблемой питания только специальными продуктами и смесями еще можно справиться. А вот из-за атрофии девочка не может ходить и полноценно двигаться – мышцы постепенно умирают.

Откашливатель, который удалось купить благодаря помощи неравнодушных сургутян, – настоящее спасение для Амелии, для которой такие, казалось бы, простые физиологические вещи недоступны. Девочке подарили специальный тренажер, в котором она разминает мышцы, центр Ашапатова презентовал велотренажер и противопролежневый матрас. Благодаря помощи сургутян Хомченко слетали в Германию, чтобы сделать Амелии корсет. Тот, что сделали в нашей стране, не подошел.

Амелия прошла в Германии обследование. Вывод врачей неутешительный – спасти ребенка может только препарат «Спинраза». Производят его в Америке, аналогов в мире нет. Как следствие, его стоимость –52 миллиона рублей. Юлия и Владимир, родители Амелии, понимают, что это гигантская сумма, которую, наверное, не собрать никогда. Им отказали в помощи в Русфонде – опять же из-за огромного счета. Юлия и Владимир пригласили нас в гости для того, чтобы сказать «спасибо» всем, кто не бросает и продолжает поддерживать. Благодаря этому удалось выписать аппарат неинвазивной вентиляции легких, чтобы не дать им атрофироваться. Семья Хомченко продолжает жить, радуясь каждой минуте. Надеясь на лучшее и веря в чудо.

Дарья Давыдова
Сургутинтерновости->Видеосюжет

Более миллиона рублей собрали участники акции "Дети важнее цветов"



1 сентября в День знаний родителям и ученикам школ было предложено подарить учителю один общий букет цветов, а остальные средства перевести в фонд «Благо Дарю»на лечение и реабилитацию тяжелобольных детей. К такому начинанию присоединились многие образовательные учреждения округа, в том числе Сургута и Сургутского района.

«Однозначно можно сказать, что приняли участие абсолютно все общеобразовательные учреждения. И мне в связи с этим хотелось сказать искренние слова признательности. Прежде всего родителям за поддержку этой акции. Она действительно состоялась и благодаря отзывчивости, включённости и нашему участию, мы действительно смогли помочь тем ребятам — пяти ребятам сургутским — которых изначально заявляли для участия в акции», — выразила благодарность участникам директор Департамента образования Администрации г. Сургута Анна Томазова.

Самое крупное перечисление — более 120 тысяч рублей — поступило на лечение пятилетней Арины Молодецкой из Радужного. Такой взнос сделал житель Нягани, пожелавший остаться неизвестным. Напомню,»Дети важнее цветов» — совместная акция телекомпании «Сургутинформ-ТВ» и фонда «Благо Дарю».

Для того, чтобы оказать помощь детям, можно отправить на короткий номер 7715 смс с кодовыми словами БЛАГО (пробел) ДАРЮ (пробел) и сумма перевода. Также все банковские реквизиты для денежных переводов физических и юридических лиц есть на сайте фонда «БЛАГО ДАРЮ».

Светлана Юн
СургутИнформТВ

150 тысяч долларов - цена жизни ребёнка. Маленькому сургутянину нужна помощь



Маленькому сургутянину Ярославу Петрову требуется экстренная трансплонтация костного мозга. Сейчас мальчик с мамой находится в турецкой клинике — единственном медицинском учреждении, которое согласилось помочь шестилетнему пациенту с диагнозом острый лимфобластный лейкоз.

Это единственный шанс Ярослава на выздоровление. При просмотре детских фотографий близнецов Ярослава и Святослава родственники до сих пор спорят, где кто. До четырёх лет мальчики были не разлей вода. Вместе ходили в садик, катались на велосипедах, ездили с родителями на море. Но в 2016 году всё резко изменилось.

«У них в садике был медосмотр. Брали кровь и сказали, что у Ярослава плохой анализ крови. Требуется повторный анализ крови. Нам сообщили, что у Ярослава острый лейкоз. Вы сами понимаете, что это как гром среди ясного неба», — рассказывает дедушка Ярослава Валерий Петров.

Медики говорят, чаще всего раком крови болеют маленькие дети или люди старше сорока лет. Заболевание сопровождается симптомами, которые на начальных стадиях легко можно спутать с гриппом. Так было и в истории с Ярославом. После подтверждения страшного диагноза родители начали искать профильную клинику.

Летом прошлого года в Санкт-Петербурге мальчику сделали первую трансплантацию костного мозга. Тогда донором стволовых клеток был его отец. Но на сотый день после операции у ребёнка случился рецидив. Ткань так и не прижилась. Ярославу стало ещё хуже. Проводить трансплантацию повторно российские врачи так и не рискнули.

«Германия отказалась, Израиль отказался, Соединенные Штаты тоже отказались. Вот единственная клиника в Турции, которая взялась лечить», — говорит дедушка Валерий.

Отзывы о турецкой клинике внушают родственникам Ярослава доверие и вселяют надежду. Медицинское учреждение имеет большой опыт в трансплантации костного мозга. С собой в Турцию Ярослав взял свой талисман. Мягкого игрушечного кота родители подарили мальчику, когда ребенку не было и года.

«Мама сказала: „Это наша киса“. Они сказали: «Нет, мы её заберем, или можем её постирать». Два дня уговаривала мама Ярика, что киса уходит в химчитску, что у нее водный процедуры, кису постирали всё- таки, всё хорошо», — делится тётя малыша Анастасия Гальчич.

До Средиземного моря из клиники, где сейчас проходит лечение Ярослав, можно прогуляться пешком. Но ни мальчик, ни его мама из палаты не выходят. Иммунитет маленького пациента после высокодозной химиотерапии сильно ослаблен. Так что даже самые обыкновенные вещи порой оказываются для ребёнка под запретом врачей.

«Ярик после второго дня химии попросил морковку, была жуткая истерика и врач разрешил, но морковку нужно было три раза почистить, вымочить в уксусе, три раза пролить кипятком. Тогда он получил морковку. Посмотри, какая довольная моська! Счастью не было предела!», — рассказывает она.

Своим родственникам маленький Ярослав мужественно заявляет, что справится с недугом. И тем не менее, сейчас на борьбу ему требуется крупная сумма денег. По приблизительным подсчетам, лечение, поиск донора в международном реестре и сама трансплантация костного мозга обойдутся в 150 тысяч долларов — это около 10 миллионов рублей. Сургутский фонд «БлагоДарю» также решил поддержать семью Петровых.

«По опыту работы фонда, по опыту сбора денежных средств данная сумма может быть собрана и на территории Сургута, и с помощью, конечно, жителей всей Югры. Здесь нужно всем объединиться, консолидировать силы и уже помочь мальчику всем вместе», — считает исполнительный директор фонда «Благо Дарю» Екатерина Тайлакова.

Обычно фонд «Благодарю» помогает в сборе средств только на лечение в отечественных клиниках. Но случай Ярослава Петрова — исключение. Ведь у него остался лишь один шанс на выздоровление.

Для того, чтобы помочь Ярославу, есть несколько способов. Можно перевести деньги по указанным ниже реквизитам или через сайт dariblago.ru. В назначении платежа обязательно указать фамилию и имя ребёнка — Ярослав Петров.

Улетая за границу, ребёнок просил дедушку только об одном, говорит его бабушка: «Так всё уже понимает, когда уезжал, говорит, дед, ты молись за меня. Он всё понимает!»

Реквизиты благотворительного фонда «Благо Дарю» в банке Филиал ООО «Экспобанк»

Банк: Филиал Общество с ограниченной ответственностью «Экспобанк»

Получатель платежа: РБФ «Благо дарю» р/сч. 40703810900000000077

БИК: 046577910

к/сч.: 30101810400000000910

Местонахождение банка: г.Сургут, ул. Маяковского, 31

Сайт фонда: www.dariblago.ru

В рубрике «Помочь деньгами» — http://dariblago.ru/money/ или в группе Вконтакте https://vk.com/dariblago

СургутИнформТВ->Видеосюжет

В Сургуте в поддержку больного ребенка прошел благотворительный концерт



Поддержка моральная и финансовая. Накануне в одном из городских торговых центров прошёл благотворительный концерт, посвящённый Ярославу Петрову. Шестилетний сургутянин болен раком крови. Единственный шанс на выздоровление — дорогостоящая трансплантация костного мозга. Помочь мальчику согласились турецкие врачи.

В клинику Анталии Ярослав приехал с мамой еще в августе этого года. Но собрать необходимую сумму для лечения до сих пор не удалось. Поиск донора в международном реестре, сама трансплантация и сопутствующие процедуры стоят порядка 150 тысяч долларов — это примерно 10 миллионов рублей. Пару недель назад Ярослав перенёс ещё один курс химиотерапии. Постепенно ребёнку становится лучше.

«Недавно они врачу подарили подарок. Ярик нарисовал ей подарок. Нарисовал нашу зиму, снеговика, домик, дым из трубы и снег идет, и все это в красках. Родственники принесли альбом с красками, и вот они теперь рисуют. И вот зашла врач — врачи там очень добрые, — зашли и увидели это картину. Ой, говорят какая картина! И они её подарили», — рассказывает бабушка Ярослава Татьяна Шрайнер.

В благотворительном концерте по сбору средств приняли участие сотни сургутян. Но моральную поддержку, в которой Петровы нуждаются не меньше, они ощущают даже находясь в другой стране.

«К ним вчера пришли, здесь кто-то в Сургуте обратился, не знаю кто. И она мне говорит, мама представляешь, захожу в палату — у нас гости незнакомые. Мужчины какие-то принесли пакеты со сладостями и пришли на свидание: у Ярика такое счастье было, представляете, вот они говорят на русском, с кем-то общение! У ребёнка мало общения — мама и он, остальные не по-русски», — поделилась бабушка Татьяна.

В настоящее время сбором средств на лечение Ярослава Петрова занимается фонд «Благо Дарю». Помочь мальчику можно несколькими способами: перевести деньги по указанным ниже реквизитам или через сайт dariblago.ru. В назначении платежа обязательно указать фамилию и имя ребёнка — Ярослав Петров.

Реквизиты благотворительного фонда «Благо Дарю» в банке Филиал ООО «Экспобанк»

Банк: Филиал Общество с ограниченной ответственностью «Экспобанк»

Получатель платежа: РБФ «Благо Дарю»

р/сч. 40703810900000000077

БИК: 046577910

к/сч.: 30101810400000000910

Местонахождение банка: г.Сургут, ул. Маяковского, 31

Сайт фонда: www.dariblago.ru

В рубрике «Помочь деньгами» — http://dariblago.ru/money/

В группе Вконтакте https://vk.com/dariblago

Анна Кучма
СургутИнформТВ->Видеосюжет

Юной сургутянке Кате Барышник нужны средства на пересадку костного мозга



У девочки вторичная тромбоцитопения и врожденный дискератоз с мутацией в гене.

Кате Барышник шесть лет, у нее вторичная тромбоцитопения и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Единственным способом лечения, по мнению врачей-гематологов, является трансплантация костного мозга. В регистре доноров нашей страны подходящей кандидатуры не нашлось, и сейчас медики занимаются поисками донора в международной базе данных. Стоимость типирования, лечения и реабилитации высока и для семьи девочки непосильна, пишет ugra-news.

Диагноз тромбоцитопения Кате поставили три года назад, а в начале этого года диагностировали ко всему прочему еще и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Обычный анализ крови показал критично высокое число тромбоцитов, и тогда врачи начали бить тревогу. Сейчас шестилетняя Катя является подопечной Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. Лечащий врач объяснила сразу, что единственный вариант в случае девочки – это искать донора костного мозга для пересадки. Операция по трансплантации костного мозга опасная, но это единственный способ спасти жизнь ребенка.

В российском регистре подходящего донора нет, шансов отыскать генетического родственника куда больше в международной базе доноров, туда и обратились врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. И теперь дело за малым – оплатить лечение. Мама девочки рассказала, что проведение молекулярного тестирования костного мозга донора и подготовка его к пересадке стоят 18 тысяч евро. Сама транспортировка в зависимости от страны, где будет найден донор, стоит от 120 до 180 тысяч рублей. «Операция для нас будет бесплатной, а реабилитационный период и покупка лекарств – около 2 миллионов рублей. Времени у нас практически нет, врач рекомендовал уже в октябре ехать в Санкт-Петербург для подготовки к операции», – пояснила Ольга Барышник.

Катина семья – мама да бабушка, для них такая сумма неподъемная. Историю Кати из Сургута уже знают в Русфонде. К счастью, девочка попала в самый большой благотворительный проект России. Помочь ей можно, переведя средства на счет Русфонда, но с обязательной пометкой в назначении платежа – «Организация лечения Кати Барышник».

Благотворительный фонд «РУСФОНД» ИНН 7743089883 КПП 771401001 Р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва. К/с 30101810200000000700 БИК 044525700 Л/с 00000000000000000000 Назначение платежа: Организация лечения Барышник Кати. НДС не облагается.


Сургутинтерновости

10 ноября в Сургуте пройдет благотворительный праздник для детей с сахарным диабетом



В центре культуры и досуга «Камертон» пройдут танцевальное шоу, показ мод, конкурс талантов и творческие мастер-классы.

10 ноября 2018 года в центре культуры и досуга «Камертон» состоится благотворительный праздник для детей и подростков с сахарным диабетом, в рамках которого пройдут танцевальное шоу, показ мод, конкурс талантов и творческие мастер-классы. Мероприятие приурочено ко Всемирному дню борьбы с диабетом, его организатором выступает региональная диабетическая общественная организация Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Надежда». Игры с аниматорами, уроки по созданию оригами и глиняных ложек, фуршет, танцевальная программа и показ мод, подготовленные детьми с сахарным диабетом, – это и многое другое ожидает гостей и «виновников» торжества.

«Для детей и подростков – праздник, для взрослых – тематические семинары: родители смогут задать интересующие вопросы о жизни с сахарным диабетом спикерам мероприятия – главному внештатному специалисту департамента здравоохранения Югры, детскому эндокринологу Яне Владимировне Гирш и представителю общественной организации детей с сахарным диабетом «Надежда» Равиле Нагимовне Миннуллиной», – сообщает пресс-служба Центра медицинской профилактики, филиал в Сургуте.

Начало праздника 10 ноября 2018 года в 10 часов в Центре культуры и досуга «Камертон», расположенном по адресу: город Сургут, улица Островского, 16А.

Елена Королева
Сургутиентрновости

В почтовых отделениях Сургута стартовала благотворительная акция «Новогодний подарок добра»

Собранные в период ее проведения детские раскраски, игрушки, сладости передадут воспитанникам реабилитационного центра «Добрый волшебник».


Фото: Телепорт

В преддверии новогодних праздников в сургутских отделениях почтовой связи стартовала благотворительная акция «Новогодний подарок добра», которую проводит югорский филиал Почты России.

Акция продлится до 20 декабря. Желающие принять участие в мероприятии могут приобрести любой товар для детей в отделениях почтовой связи города. Собранные в период ее проведения детские раскраски, игрушки, сладости и другие товары передадут воспитанникам сургутского реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями «Добрый волшебник».

Организатор акции, инструктор отдела эксплуатации почтовой связи Вера Ахматова отметила: «Новый год и Рождество – это два самых важных и долгожданных зимних праздника для детей, которые верят в доброго Деда Мороза, Снегурочку и всегда ждут чуда. Поэтому сургутские отделения почтовой связи решили организовать новогоднюю благотворительную акцию и помочь тем, кто особенно нуждается в поддержке и заботе».

Почта России является социально ориентированным предприятием: компания ежегодно проводит акции, направленные на поддержку незащищенных слоев населения. Например, на сайте и в почтовых отделениях продолжается благотворительная акция «Дерево добра», в рамках которой каждый желающий может оформить подписку на любое издание в адрес выбранного социального учреждения – конкретного детского дома, дома-интерната, дома для ветеранов и престарелых, сельских библиотек.

Валерия Ветрова
Сургутинтерновости