Кордоцентез

Конечно же, говорили. Я сначала сказала "нет". Страшно, процент выкидышей высок плюс опасность инфицирования. Полезла в интернет. Наткнулась на пост одной женщины, матери ребёнка-дауна. Это был крик её души. Наша страна, к сожалению, не для инвалидов, писала она. А вы сами, девочки, часто видите на улице этих несчастных детей и их мам? Ваши дети играют с ними, общаются? Если даже нормальные дети, у которых проблемы с речью, с развитием или просто сопли текут, для некоторых родителей являются людьми второго сорта (цитировать не буду, кто писал подобное, сам себя узнает). Я согласна, что сейчас уже идёт перегиб в сторону "всех - дружно на кордоцентез". Нужно самим быть специалистом, чтобы понять, нужно ли, необходимо ли подобное вмешательство...

.

Цитирую одного из форумчан на другом форуме, я как то обалдела от такой наглости,Ю если это правда....

"Самое интересное, что так и обстоит дело. Я читала о расследовании, которое было проведено кажется в прошлом году.
У нас где-то с середины 90-х годов стали действовать несколько благотворительных американских и западных организаций. Их цель была - научить молодёжь нашей страны культуре в сексуальных отношениях, чтобы было меньше абортов. Ходили по учебным учреждениям, рассказывали, раздавали пособия и противозачаточные средства. Вроде было всё сначала хорошо.
Потом они пошли дальше. Коль они себя так хорошо зарекомендовали, им разрешили наладить связь с поликлиниками и женскими консультациями. Установили какие-то приборы, которые сразу определяют какой родиться ребёнок - здоровый или с отклонениями... Зачем мол рожать больных людей, когда надо сразу бороться за чистоту нации, чтобы будущее поколение рождалось только здоровым...
И тут на протяжении нескольких лет начались твориться очень странные вещи. В определённых поликлиниках и женских консультациях у каждой второй женщины (если не у двух из трёх) надо делать аборт или преждевременные роды, так как у всех у них напрочь больные дети. При этом всех женщин заставляли делать какой-то очень болезненный анализ, когда надо было брать околоплодные воды и по нему определяли можно ей рожать или нет. Мало того, что это было дико больно, так это было ещё и очень вредно для будущего малыша, так как бывали случаи, что это провоцировало кровотечение и выкидыш.
Потом начиналась обработка мам. Их стращали, пугали будущим ребёнком, заставляли подписать документы и сделать аборт. Творилась сплошная жуть, особенно для тех женщин, для которых это был долгожданный единственный шанс. Естественно, большинство устоять под таким натиском не могли. Но было и меньшинство, которые либо не верили в это, либо пошли в другие лечебные учреждения на проверку и там им не подтвердили диагноз. У одной мамочки была двойня и ей в её ЖК сказали, что один ребёнок здоровый пока, а другой - больной. Но к родам оба будут больными, так как близость больного к здоровому влияет тоже и на здорового.
Что оказалось в итоге. Все мамочки, не поддавшиеся уговорам и прессингу (а их было капля в море по сравнению с теми женщинами, которых заставили пойти на аборт), родили здоровых обычных детей. И та женщина, у которой была двойня, тоже двух здоровых ребятишек. Так как это происходило в течение нескольких лет, нельзя было сразу увидеть закономерность в том, что все кто отказался, родили здоровых детей.
Оказалось, что под видом благотворительности о распространении культуры в сексе, ещё выполнялась и другая задача - резко сократить количество населения нашей страны, особенно если зараннее видно, что у женщины будет здоровый ребёнок. Естественно, на такие сговоры с этими благотворительными организациями шли далеко-далеко не все врачи, а только те, которым после "прозондирования на надёжность" обещали (и платили) большие деньги. Но сколько из-за них у нас теперь нерождённых детей! "


Вывод только один: действительно нужно к нескольким специалистам сходить.
Хотя про Сургут мне не верится что у нас такое могло бы иметь место

я вас умоляю! это бред, придуманный домохозяйками с дай бог средним образованием! как таким образом можно "резко сократить население страны", если женщина через 9 мес после аборта опять может родить?
ИМХО, все гораздо проще: кордоцентез- процедура дорогостоящая, больше сделают- больше заработают.

Щас умру Девчонки, а в НЛО и оплодотворение женщин инопланетянами для вырождения нации вы не верите?

А сколько нерождённых детей из-за банальных абортов - никакая официальная статистика не передаст в полном объёме этот поток (две трети абортов, если не больше, делаются хоть и в стационарах, но без регистрации).

Кордоцентез (забор крови из пуповинных сосудов плода под контролем УЗИ) - процедура не из простых, риск потери малыша относительно высок, но он сопоставим с риском родить ребёнка с синдромом Дауна (и не только, есть множество других хромосомных и генных аномалий, жизнь при которых имеет совершенно другое качество - в худшую сторону). Если имеется совпадение УЗ-признаков и изменений биохимического скрининга, то производится расчёт уровня риска рождения больного ребёнка. Если риск невысок, то процедура не показана. Если повышен - предлагают кордоцентез, но должны рассказать, насколько риск рождения больного малыша выше риска потери плода от процедуры.

Соболезную, это горе, которого даже врагу не пожелаешь .
Но у меня лично есть знакомые, которые отказались от кордоцентеза, мотивируя страхом ппотерять ребёнка в результате процедуры. Родился красивый мальчик на 3200 гр, однако уже с рождения была видна мышечная гипотония, которая становилась всё выраженнее, начались трудности с сосанием - нет мышечных сил, стал хуже двигаться, всё труднее было дышать... Умер в три месяца на руках у матери от невозможности самостоятельного дыхания - паралич дыхательной мускулатуры. Маму чуть не в психиатрии лечили - испытание не всем под силу, когда в течение всех трёх месяцев не имешь возможности помочь малышу, а можешь только наблюдать, как умирает твой ребёнок . В следующую беременность делали кордоцентез - практически безболезненно (со слов мамы), ребёночек здоров.
Конечно, взвесить надо всё, проконсультироваться, почитать - Центр Молекулярной Генетики имеет свой сайт, они консультируют в сети. Но огульно хаять кордоцентез нельзя, а уж тем более заподозрить его в "истреблении нации" .

Neo86 Кать, но согласись что если кордоцентез делают для исключения СД, то смотреть будут только каритип, никто не станет искать генетические заболевания, а я так понимаю мышечная гипотония именно геннная поломка, а не хромосомная.
Ситуация ужасна, еще хуже чем моя

Конечно, при отсутствии отягощенного анамнеза никто на генном уровне ковыряться не станет, тем более, что такой анализ надо всё равно отпправлять в Москву. Но там уже был печальный случай у дальних родственников, более того, знали, что конкретно надо смотреть, но, как часто бывает, решили, что это была случайность. А оказалось, что закономерность, да ещё со стороны обоих родителей .
Вообще добавлю не в тему - вот девочки ппишут об обследовании супругов ДО беременности - на инфекции, на совместимость, спермограмма, овуляция... Но никто не пишет, что в Центре Молекулярно Генетики можно заранее узнать, являешься ли ты носителем патологического гена очень тяжёлой, а то и смертельной болезни. Там проводят исследования много на что, но заранее стоит побеспокоиться о наиболее распространённых в популяции наследственных заболеваниях. Можно отправить образец крови по почте вместе с квитанцией (2 тысячи на одно заболевание). Я отправляла свою кровь, так как описанный случай произошёл в семье моего мужа и повторения мне совсем не хотелось. В будущем обязательно проверю Олю, чтобы к репродуктивному возрасту она знала, чего стоит опасаться, а что можно скинуть со счетов.

На веру приняла все, ну просто на фоне страшилок про ювиналку и ее результаты (в итоге сокращение нации) - мне показалось, что может такое и было.........

По поводу страшилки о специальном признании здоровых детей больными.. могу сказать, что это какая то байка, которая ходит по инету и пугает беременных женщин.. как в детстве:(в черном черном городе есть черный черный дом и т.д.).
А по существу сегодня была в этом центре генетическом, т.к. у меня повышенный риск СД. на консультации. Со мной пообщался довольно сдержанный и профессиональный доктор. Рассказал о печальной вероятности в моем случае.
1. Анализ на скрининг очень относителен. Не показывает болен ребенок или нет. показывает лишь увеличение вероятности. т.е. если обычная вероятность 1:1000 то в данном случии при таких показаниях риск увеличивается. т.е. 1:400. (Если скрининг не показал риск, то это тоже еще не означает. что ребенок полноценин)
2.Была предложена процедура Кордоцентез. Всем предлагают у кого риск. Было дано описание ей. берется игла 15см прокалывается живот до матки и берется забор клеток из матки. который исследуется и дает уже конкретную информацию по СД. и только по этой паталогии, на более поздних сроках при таком анализе можно узнать еще о двух хромосомных паталогий.
3. Процедура не безопасна!! и это проговаривается. Последствия - начиная от паталогий у здорового ребенка заканчивая выкидышем. Врач говорил про 1% плачевных последствий после данной диагностики.
4. Процедура добровольная. Можно отказаться.
От себя могу сказать.. Если у вас стоит вопрос рожать или не рожать то можно пройти тест. Но помните всегда есть вероятность убить здорового ребенка. У меня так вопрос не стоит. Есть уверенность рожать. Усугублять состояние своего ребенка данным тестом не имеет смысла.
Что бог даст то и наше.
Назначили узи на 20 нед в их центре.Доктор мне понравился все рассказал без фанатизма и давления. Вел себя притветливо и заботливо, не смотря на подписанный мною отказ.

Каждая мама прежде всего должна решить, а что если результат кардоцентеза скажет ДА СД, сможешь ли ты его убить?? Ведь СД не приговор, это не анэнцевалия и не огенезия почек к примеру, когда ребенок вне организма матери не жизнеспособен. У близкой подруги родная сестра с СД, рожденная до всех скрингов и УЗД, ей около 30 лет, замужем работает швеёй, да у нее нет высшего образования и не будет, на она имеет право жить и живет.
Если честно, то мое отношение к людям с ограниченными возможностями ничем не отличается от отношения к людям здоровым. И вот почему:
Не все люди могут изумительно ирать на пианино, к примеру, заниматься споротом, заниматься интеллектуальным трудом - то есть у здоровых людей тоже есть то, что может каждый конкретный человек, и то, что он не может. Это раз.
Не всем под силу знать 15 языков, да и всю таблицу умножения, например я наизусть не помню. Я даже 2+3 считаю на машинке. При этом у меня сохранный интеллект. То есть и у здоровых людей есть проблемы с обучением, с восприятием, с мышлением, с интеллектом в конце концов. Не все мы эйнштейны - это два.
Люди различаются цветом кожи, разрезом глаз.... ну и в том числе по способности ходить, видеть, слышать.... мысль понятна, надеюсь - это три.
В конце концов здоровый человек за свою жизнь посещает столько же врачей, как и инвалид. С той разницей, что некоторые ходят в основном к неврологу, другие к кардиологу, третьи к ортопеду. У четвертых с детства язва и они так же каждый год лечатся в стационаре. Т.е. болеют все и любая болезнь - не сахар. Это четыре.
Ну и пятое - инвалидизироваться может каждый. Кто-то с детства, а кто-то к старости. И мне думается, что инвалидизироваться к старости намного страшнее: с детства у человека его инвалдность - это образ жизни. Он приспосабливается к тем возможностям, какие есть и другого не знает. А вот каково потерять то, чем обладаешь? Зрение, слух, движение - каково это потерять, если это имелось ранее. И то, вспомним Рея Чарльза.
Проблема особых людей - это проблема социальная, т.е. придуманная обществом, которое никак не может их принять себе за равных. И это беда. И пока мы будем инвалидов "отличать" от других людей, их жизнь останется катастрофичной: не будет до этого времени пандусов для колясок в магазинах, и проч.

Единственные люди, к которым я не могу относиться так, и выделяю их - это люди с серьезными психическими заболеваниями, в силу которых они опасны для окружающих.

А со мной в классе учились близняшки - одна из них страдала ДЦП. У нее нарушены речь, письмо, двигательные функции естественно. И что? А то, что они обе, ОБЕ, учились в нашем спец. Хим-био классе. Каждый год экзамены, выпускные, вступительные в вуз. А потом и эта девочка с ДЦП и ее сестра обе поступили в вуз. Но и в классе их принимали одинаково. Единственное что, это то, что Элю никогда не перебивали в беседе. Мы, сами дети, никогда не задумывались, что Эля особенная, даже в голову не приходило.
Еще с нами в классе училасть девочка с вывихом тазобедренного сутстава и укорочением ноги. Она еще была полненькой, смешливая такая, очень добрая по характеру. Ходила, опираясь на палочку, сильно хромала. У нее дома мы отмечали первую сданную сессию - как вспомню, чего вытворяли... Количество ее друзей и подруг можно было фиксировать в книге Гинесса. Она же первая удачно, в отличие от многих одноклассников, вышла замуж, родила ребенка, и кажется не одного.
А вот что бы было, если бы родители этих девочек, моих подружек, уготовили им иную судьбу… Отдали
И вообще, может у меня просто такой круг друзей, просто мама еще долгое время работала с детками с ОВ, я их видела с детства, общалась, но мы никогда не считали инвалидов с любыми отклонениями изгоями, просто они немного на нас непохожи и всё. А остальном такие же люди.
Вот так.
Никого ни к чему не призываю, просто ИМХО, каждый вибирает сам.

В продолжение я скажу.. что я думала вот над чем.
А вы уверенны, что если лишите жизни ну или отдадите этого ребенка, то в другой раз не случится тоже самое..
Бывает, что мама вынашивает здорового ребенка, а при родах случается родовая травма(тттт), младенческая смерть(тттт), замирание(тттт) и еще куча всегоНи один человек ни от чего не застрахован. В том числе и от инвалидности вражденной или приобретенной в силу каких то обстоятельств.
Тоже отдадите ребенка?
Слышала что после кордоцентеза у рожденных в дальнейшем детей достаточно часто бывают проблемы со слухом.

Тёмкина Мать
Diana_r7
дамы, вас послушать, так получается, что желание иметь здорового ребенка- это плохо!

а может, маме стОит спросить себя, есть ли у нее силы- про желание я уж промолчу- вырастить ребенка-инвалида? отказаться от мужа, потому что редкий папа остается в семье после рождения ребенка с СД; от возможности иметь других, здоровых, детей, потому что времени на других детей просто не остается, а чаще и возможности нет- папа-то свалил! от работы, от возможности расслабиться хоть на день- вообще, отказаться от себя!

вообще-то, кордоцентез делают как раз с целью, чтобы отдавать ребенка не пришлось.

а я вот слышала, что от грудного вскармливания прикус портится! надо фильтровать информацию

хорошая
Свет! Полностью согласна с тобой
Пусть летят помидоры, но я бы скорее всего приняла решение в пользу аборта...

хорошая

Вы правы! лучше сразу прибить его еще в животе!! чтоб не мучился!! так??? И не важно, что вероятность родить здорового ребенка намного выше, чем родить больного.
Вероятность навредить здоровому ребенку при данном тестировании намного выше, чем родить СД без теста!! И Это сказал мне специалист генетического центра день назад...
Побойтесь бога!!! В погоне за убийством своего больного ребенка поубиваете здоровых!