Начать новую тему Ответить на тему
 Страница 1 из 1  [ Сообщений: 3 ] 

Новое сообщение25 апр 2013, 00:46   №1  
-
голос
+
Дорогие "деткинцы"! :)
Давайте все вместе поможем тяжелобольному малышу - Тагиру Ахметгалиеву (г. Лянтор, 3 года) - мальчик очень нуждается в помощи! Его мучают бесконечные приступы эпилепсии - до 20-ти раз в день!
Поможем каждый, хотя бы по 50-100 рублей - это уже поможет родителям поскорее обследовать и начать лечить Тагира. Вот письмо его мамы Алии Ахметгалиевой:

"Пожалуйста помогите! После неудачной прививки на второй день жизни моему сыну Тагиру был поставлен страшный диагноз СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ. СУДОРОЖНЫЙ СИНДРОМ, БЕЗ МЕДИКОМЕНТОЗНОЙ РЕМИССИИ. ЗАДЕРЖКА ПСИХОРЕЧЕВОГО И МОТОРНОГО РАЗВИТИЯ. Тагирчику уже 3 года, ребёнок не сидит, не ходит, не разговаривает... в течение трёх лет он перенёс бесконечную вереницу восстановительных и лечебных курсов: 4 раза лечились в Нижневартовске, 3 раза в Сургуте в "Травматологии", в Уфе, в Москве, в Саратове, принимал дорогостоящие противосудорожные уколы с Италии "Сенактен депо", прошёл всевозможные традиционные и нетрадиционные методы лечения. Обращались в Челябинск - отказали. На данный момент продолжаем лечится, НО ВСЁ БЕЗРЕЗУЛЬТАТНО. Врачи бессильны помочь нам в дальнейшем лечении, и малыш продолжает страдать от мучительных судорог, вызванных эпилепсией. Всё что могут врачи это подборка кучи препаратов,которые не помогают... Но есть большая вероятность что Тагирчик будет и сидеть, и ходить, со временем начнёт разговаривать. Мы решили использовать последний шанс на спасение Тагирчика. Требуется срочное обследование и лечение в Израиле,в клинике Ichilov Top Medical Center,где лечат эпилепсию,но сумма для нас огромная!
Идёт срочный сбор на депозит обследования в размере около 750 000 рублей
Но без помощи людей нам не справиться!!!
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ СПАСТИ ТАГИРЧИКА! НЕ УПУСТИТЬ ТОТ ЕДИНСТВЕННЫЙ ШАНС, МОЖНО БУДЕТ ТОЛЬКО БЛАГОДАРЯ ВАШИМ МОЛИТВАМ, ВАШЕЙ ПОМОЩИ, ВАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ!!! ПРОСИМ ПОМОЩИ В СПАСЕНИИ ТАГИРЧИКА!!! ЕЩЁ 1 ШАНС ИЗБАВИТСЯ ОТ МУЧИТЕЛЬНЫХ ЕЖЕДНЕВНЫХ СУДОРОГ!!!
- ГРУППА ТАГИРЧИКА В КОНТАКТЕ: http://vk.com/club51542724

Контакты мамы Алии Ахметгалиевой - 8922-78-01-751
Номер карты Сбера:
4276867023376982 - карта дедушки Тагира - Ахметгалиева Фидаила Тагировича


Вложения:

Новое сообщение30 июн 2014, 22:34   №2  
-
голос
+
Здравствуйте! Тагирчик прошел полный курс обследования в клинике "Текнон" (Испания, Барселона), где ему пытались подобрать препараты, которые на генетическом уровне блокируют приступы эпилепсии. Но, к сожалению, этого не удалось сделать... Эпилепсия - это глубокое поражение центральной нервной системы (в частности - головного мозга), и, конечно, лечение очень непростое... Родители Тагира сделали для него все возможное и даже больше! На сегодняшний день доктора рекомендуют Тагиру вшить нейростимулятор в плечо, который будет блокировать приступы. Также сейчас Тагир принимает противосудорожный препарат "Зарантин", который облегчает ребенку мучительные приступы.
Мы будем следить за судьбой Тагира вместе с вами! *viannen4*
P.S. Недавно у Тагира родился младший братик :-)


За это сообщение автора Анастасия S поблагодарил: ГРУША
Аватара пользователяНе в сети
Новое сообщение11 ноя 2014, 22:20   №3  
-
голос
+
Можно здесь оставить информацию по поводу специалиста может вам помогут как то связаться http://med-il.ru/doctors/uriel-vald нейрохирург Уриэль Вальд в Израиле в клинике АССУТА, пишут про него что он занимается эпилепсией. Очень хотелось помочь и подсказать. Сама буду у него оперироваться и мне его советовали как очень хорошего специалиста, сама была у него на консультации, знакома лично.

Показать сообщения за:
Поле сортировки:  
Найти:
Начать новую тему Ответить на тему
 Страница 1 из 1  [ Сообщений: 3 ] • Оценка темы: Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 . 

01 май 2024, 11:34  0 °C  



...

Для мобильных


DETKINO.RU

Рекламодателям  Контакты МирДеткино