Сахарный диабет 1 типа (инсулинозависимый) у ребенка

в стационаре чем кормили?
http://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=150 оч.много полезной инфы

Нам 14 декабря 2013 поставили такой диагноз, по меню особо не изощряемся, главное исключить самое "вредное", если что пишите в лс.

Девочки всем привет.нам 3.7 и мы сейчас лежим в больнице в Казахстане (в гости поехали) после реанимации, сд 1 типа.Мы из Лянтора,подсаажите пожалуйста куда обращаься в сургуте?Где есть хороший эндокринлог,потому что в Лянторе нифига нет.

Для kwikwi
Про врача не подскажу, я обращаюсь к платному эндокринологу в Здраву, а вам наверное надо встать на учет по месту жительства, для начала.
Просто пока в больнице почитайте http://saxarvnorme.ru/ob-avtore
Может поможет сориентироваться , там автор врач и у ее старшего ребенка СД 1 типа, на мой взгляд очень доступно все описывает.

berberris
Спасибо. А У ВАС КТО БОЛЕЕТ?И ЕСТЬ ЛИ ШКОЛЫ ДЛЯ ДИАБЕТЧИКОА И КАК ВООБЩЕ ЖИТЬ С ЭТОЙ БЕДОЙ?

kwikwi
У меня после родов развился диабет второго типа, поэтому сейчас много читаю про эту тему, как то все сложно для восприятия, а в этом блоге боле менее доступно мне показалось...вам сейчас я думаю пригодится, с диабетом первого типа нужно учиться жить, а жить с ним можно, хоть и не просто.
Школы я думаю есть, я до родов лежала на энергетиков в стационаре, с нами была девушка с СД первого типа (впервые выявленным), ей подобрали дозу инсулина и объясняли как теперь с этим жить, как правильно рассчитывать хлебные единицы и т.д. Если тут девочки у кого детки болеют СД 1 не смогут вам помочь, то в больнице по месту жительства я думаю все объяснят, не переживайте и по возможности изучите все про эту болезнь, тогда будет проще ее контролировать.

Для kwikwi

У меня СД второго типа, много лежала в больнице, общалась с девушками СД первого типа. Вам обязательно по приезде надо лечь в стационар. Не знаю в Лянторе или Сургуте. Там ребенку подберут лечение и Вас обучат. Литературу конечно читать надо обязательно, но самолечением заниматься ни-ни. К платному эндокринологу Вам не надо, т.к. Вам нужна не разовая консультация, а постоянное наблюдение и контроль. К заболеваниям такого типа у нас относятся очень серьезно, так что на счет к кому обратиться Вы не переживайте. Вас обязательно поставят на учет и отправят к специалистам.

Нас в школе диабета учили, что особых проблем с питанием быть не должно, но на деле ОЧЕНЬ трудно подобрать правильно ХЕ с учетом ГИ, особенно, если секция. Я то немного смирилась, а вот муж вообще чуть с ума не сошел, когда ребенок заболел. С 4-х лет сам возил крохотулю заниматься с тренером, видел в нем олимпийского чемпиона и вдруг такое! но и после того, как стали колоть инсулин заниматься не бросил, только после нагрузки сахар стал скакать очень сильно. Когда стало не в моготу решили перейти на помпу, их в Москве в ЭЦ дают бесплатно (!). только идти надо на платную консультацию через пол-ку, так попасть не реально, надо пробивать квоту на госпитализацию, а местные не дают направление. Но, к сожалению, после помпы ситуация сильно не исправилась, появились новые проблемки – при активных занятиях инсулин не поступает по разным причинам, а узнать об этом можно только тогда, когда начнет повышаться сахар. Потом через знакомых устроили консультацию в Москве у профессора Захарова, который снимает некоторых деток с инсулина при небольшом стаже, только там нам объяснили, что мы вообще неправильно питаемся и потому плохой сахар и занятия спортом не причем. Дважды перечитала книжку доктора, есть в электронном здесь http://www.diabetmed.net/ формате и бесплатная, в магазине тоже есть, но там надо платить, стала пробовать потихоньку, менять, и правда – до 9 ммоль стал стабильно сахар. Оказалось, что многие продукты надо считать не так, как нас учили, самое необычное, что котлетки и овощи, оказалось реально повышают сахар. И таких продуктов много, раньше я их не учитывала, сейчас стала считать и ситуация радикально изменилась. Записались на Осень, там очередь большая, попробуем полечиться стволовыми клетками. Потом расскажу, что вышло. Учитывая, что после 11 гликированного уже полгода 5, советам доктора верить можно, так как до этого были в Москве у двоих профессоров, но они говорили общие фразы, перестраивали помпу, но толку не было, сейчас все иначе.

anjjella
Я очень буду ждать вашего отзыва, в семье подруги недавно случилась такая же беда...
Желаю вам сил, терпения и выздоровления!

anjjella
День добрый,скажите а сколько примерно стоит эта операция со стволовыми клетками,и проводят её я так понимаю за границей,а это тоже большие расходы,помогает ли вам финансово какой-нибудь фонд?

элефан
Вот насчет стволовых клеток тоже энд-логу задавала вопрос (и не только-а и про пересадку поджелудочной тоже). Как она мне объяснила, что это не все так просто, как кажется Почитайте-в интернете полно информации

24.10. были на слёте в геологе для детей с сд 1 типа,уехали с тяжёлым чувством,многие вопросы просто зависли без ответов и соц.адаптация таких детей и питание в школах и получение расходных материалов,были детки с районов,у них те же проблемы,в поликлиниках нет даже эндокринологов,кому мы нужны....

Всем добрый вечер. У родственников девочка 9 лет, поставили диагноз СД 1 типа, они пока еще в больнице. Врач говорит надо ставить помпу, но в Тюмени очередь на 2 года или платно, но это дорого у них нет таких денег. Подскажите кто знает или сталкивался в Сургуте тоже очередь?

Чертенок303
Никакой очереди нет. Процедура гораздо проще, чем кажется, только нужно быть настойчивей. Болеем пол года. Уже с помпой.

А куда нужно обращаться ,где эта очередь на помпы?